De façon générale, le terme capillaire signifie fin comme un cheveu, ou encore qui se rapporte aux cheveux, à la capillarité. Il est souvent utilisé pour désigner un très fin vaisseau dépourvu de fibre musculaire (contrairement aux vaisseaux de plus gros diamètre, ce qui leur donne la capacité de se contracter). La fonction du capillaire est d'assurer le passage entre les artérioles (minuscules artères) et les veinules (minuscules veines).
Le signe de Porta désigne les granulations qui constituent l'angiome simple lui-même constitué par un regroupement de peloton de capillaires sanguins. Un angiome est une malformation bénigne des vaisseaux (veine, artères et capillaires - petits vaisseaux - ) sanguins ou lymphatiques, d’origine congénitale, entraînant une déformation de leur forme et de leur structure.
Les agrégats d'hématie (en anglais red cell aggregate) sont des amas de globules rouges qui sont empilés sous la forme de rouleaux se constituant quelquefois dans les artérioles et les capillaires quand la circulation présente un ralentissement.
L'anémie hémolytique microangiopathique (en anglais microangiopathic haemolytic anaemia) est une maladie qui ait été découverte par Brain, Dacie et Hourthane en 1962. Il s'agit d'une variété d'anémie hémolytique (au cours de laquelle les globules rouges éclatent). Elle est généralement accompagnée de thrombopénie (baisse du nombre des plaquettes) se caractérisant par une hémolyse intravasculaire (à l'intérieur des vaisseaux) avec fragmentation des globules rouges (hématie). Au cours de cette affection hématologique (maladie du sang) on constate également la présence d'une atteinte des artérioles et des capillaires. Il peut s'agir d'un purpura thrombocytopénique thrombotique ou d'un syndrome hémolytique et urémique (syndrome néphro-anémique). Ces maladies sont susceptibles d'apparaître au cours d'une toxémie gravidique ou d'autres affections telles qu'une collagénose. En cas de cancer disséminé ou d'hypertension artérielle maligne et d'allergies médicamenteuses il est possible de voir apparaître ces symptômes. Certaines infections bactériennes ou virales sont également susceptibles d'entraîner un purpura thrombocytopénique thrombotique.
L'hémorragiose constitutionnelle anhémopathique est une maladie qui a été étudiée par P. Chevallier en 1931. Cette pathologie hématologique (maladie du sang) dont le nom anglais est haemophiloid s'appelle également épistaxis essentielle des jeunes garçons ou constitution hémophiloïde. Cette dénomination donné par Mas y Magro en 1923 désigne une maladie existant essentiellement chez les individus jeunes de sexe masculin et ayant tendance à faire des hémorragies survenant de façon isolée. Les analyses effectuées chez ces personnes ne montrent aucune anomalie de la coagulation sanguine. D'autre part les tests de résistance capillaires sont normaux..
Le syndrome de Clarkson (en anglais Clarkson's syndrome) appelé également syndrome de fuite capillaire idiopathique est une maladie rare dont dont on ne connaît pas avec précision la cause. Elle se caractérise par l'association d'œdème du visage et des membres inférieurs. À cela s'associe une hypotension artérielle est une oligurie (diminution du volume des urines). Les analyses mettent en évidence une hypo-albuminémie (diminution du taux d'albumine dans le sang) et une gammapathie monoclonale. La gammapathie monoclonale est une affection de certains malades présentant une atteinte du système lymphoïde (rate, thymus, ganglions, organes lymphoïdes), une maladie auto-immune (le malade fabrique des anticorps contre ses propres tissus) ou une cirrhose du foie.
L'angéite allergique (en anglais hypersensitivity angeitis) est le terme qui désigne un ensemble de syndromes (regroupement de symptômes) variables selon les individus mais ayant en commun des caractéristiques suivantes. Il semble nécessaire de distinguer les vascularites allergiques dont la cause est en rapport avec des allergènes (corps étranger à l'organisme) probablement externes et les vascularites allergiques dont la cause est en rapport avec des allergènes probablement internes.
- A) La première caractéristique commune est l'aspect des lésions concernant les petits vaisseaux c'est-à-dire les veinules, capillaires et les artérioles se caractérisant par la présence d'une nécrose (destruction des tissus) de nature fibrinoïde. L'adjectif fibrinoïde désigne la présence à l'intérieur d'un regroupement de cellules (tissus) qui n'est pas obligatoirement nécrosé, de dépôts ayant l'aspect de la fibrine mise en évidence habituellement par des techniques de coloration usuelles. Il s'agit de dépôts constitués de protéines et de substances provenant du sang. Ces dépôts sont susceptibles de contenir des complexes (association de plusieurs protéines) jouant un rôle dans le système immunitaire et susceptibles d'induire une réaction inflammatoire. D'autre part, l'examen microscopique au cours de ce type de lésions montre la présence d'une angéite nécrosante c'est-à-dire d'une modification des parois constituant les petits vaisseaux associée à la pénétration, autour des parois de ces petits vaisseaux, de substances provenant du sang tel que des globules blancs (polynucléaires) ayant comme caractéristique d'être altérés. C'est la raison pour laquelle on parle de angéite leucocytoclasique. Le terme leucocytoclasie désigne la présence de débris de granulocytes (variété de globules blancs) qui ont été fragmentés à l'intérieur de la paroi du vaisseau. La vascularite cutanée leucocytoclasique se caractérise par des lésions des petits vaisseaux, essentiellement les veinules situées après les capillaires entraînant des manifestations cutanées (maladie de peau) généralement au premier plan.
- B) La deuxième caractéristique commune est le mode de survenue se caractérisant par l'apparition de complexes immuns, généralement à la suite d'une infection ou de plusieurs épisodes infectieux. Ceci aboutit à l'accumulation (précipitations) à l'intérieur des vaisseaux puis au dépôt sur l'endothélium (parois la plus interne du vaisseau).
- 1) Les vascularites allergiques dont les allergènes sont externes regroupent les maladies suivantes (liste non exhaustive) :
- Un purpura rhumatoïde.
- La vascularite médicamenteuse qui survient après cette à 21 jours d'exposition à un antigène et dont l'évolution est spontanée à l'arrêt du traitement.
- La maladie sérique.
- La vascularite postinfectieuse virale (cytomegalovirus, Epstein-Barr , hépatique B. hépatite C, sida), bactérienne(tuberculose, streptocoque, lèpre, gonocoque, méningocoque Mycoplasma, Pseudomonas, klebsiella, Yersinia enterocolitica etc.).
- L'érythème noueux.
- 2) Les vascularites allergiques dont les allergènes sont probablement internes regroupent les maladies suivantes (liste non exhaustive) :
- La vascularite cutanée leucocytoclasique.
- La vascularite survenant au cours des collagénoses ou des connectivites
- La vascularite cryoglobulinémique.
- La vascularite hypocomplémentémique tel que le syndrome de Mac Duffie.