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Myélodysplasie

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Traitement

Il est symptomatique, c'est-à-dire vise à corriger les déficiences (anémie, troubles de la coagulation sanguine, infections). C'est la raison pour laquelle on utilise soit des transfusions sanguine, soit des antibiotiques entre autres.

En présence d'un nombre très peu important de globules blancs on utilise certains facteurs de croissance pouvant éventuellement augmenter la production de ces globules rouges.

En cas de survenue de leucémie, la greffe de moelle est proposée chez des sujets peu âgés.

Une nouvelle molécule : la lenalomide (Revlimid) pourrait permettre de traiter l'anémie de certains malades. L'amifostine qui est un thiophosphanate organique bloquant l'apoptose entraîne quelquefois une amélioration. Néanmoins ces médicaments ont des effets indésirables importants.

Les facteurs de croissance hématopoïétique sont efficaces pour les formes peu sévères de syndrome myélodysplasique.

L'érythropoïétine utilisée seule ou en association améliore quelquefois la quantité d'hémoglobine.
Les transfusions sanguines doivent être, le plus souvent, suivies de l'utilisation de chélateurs («emprisonneurs») de fer.