Myélodysplasie
Examen médical
Les examens complémentaires et plus particulièrement les analyses de sang révèlent une diminution du nombre des globules blancs, des plaquettes et des globules rouges.
La biopsie (prélèvement d'un échantillon) de moelle osseuse est faite dans le sternum. Celle-ci montre que les précurseurs (cellules souches) des différentes cellules sanguines sont en nombre élevé, mais anormale. Le pronostic dépend du pourcentage de blaste c'est-à-dire de cellules jeunes, dans la moelle osseuse. L'analyse cytogénétique et l'étude par FISH (hybridation in situ fluorescente) est susceptible de faire découvrir une anomalie génétique.
L'examen microscopique de ces cellules révèle des anomalies. Chez certains patients on constate un excès de formes jeunes (blastes) ou encore de cellules contenant du fer que l'on appelle les sidéroblastes. Un examen plus approfondi révèle quelquefois que les cellules ont perdu leur chromosome numéro 5 ou numéro 7.
Parfois même on constate qu'il existe un chromosome en nombre supplémentaire essentiellement en ce qui concerne le chromosome numéro 8 chez certains patients.