Chondrosarcome : Dépistage, Symptômes, Traitements

Définition 

Le chondrosarcome est une forme de cancer des os, une tumeur maligne dont la caractéristique principale est son tissu de formation, de nature cartilagineuse (voir cartilage) et d’éléments embryonnaires.

Une autre caractéristique du chondrosarcome est sa résistance à la chimiothérapie et à la radiothérapie. De ce fait, seule une intervention chirurgicale permet de le traiter.

 

Généralités 

 

Quelle est la fréquence du chondrosarcome ?

Le chondrosarcome est, après l’ostéosarcome, le deuxième cancer primitif des os le plus fréquent (1 personne touchée sur 200 000 par an). Il peut toucher n’importe quel os du corps humain mais généralement, ce seront des os de tailles assez importantes comme par exemple le bassin, le fémur, l’humérus ou encore le tibia.

 

Quelles sont les personnes les plus touchées par le chondrosarcome ?

Les personnes les plus à risques sont les adultes âgés de plus de 30 ans, indépendamment du sexe. Le plus souvent, ce cancer sera diagnostiqué vers l’âge de 45 ans.

 

Quels sont les différents types de chondrosarcomes ?

On distinguera trois types de chondrosarcomes :

  • Les chondrosarcomes à cellules claires
  • Les chondrosarcomes mésenchymateux
  • Les chondrosarcomes dédifférenciés​

 

Quels sont les symptômes d'un chondrosarcome ?

Les symptômes et signes du chondrosarcome sont :

 

Comment diagnostiquer un chondrosarcome ?

Le diagnostic de cette pathologie pourra nécessiter :

 

Quel est le diagnostic différentiel du chondrosarcome ?

Cette tumeur maligne ne doit pas être confondue avec un chondrome qui est une tumeur bénigne, elle aussi constituée de tissus cartilagineux, mais susceptible d’évoluer vers un chondrosarcome.

 

Notre article complet sur le chondrosarcome se trouve ici

 

 

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