Syndrome de Klippel-Trenaunay : causes, symptômes, traitement

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Définition 

Le syndrome de Klippel-Trenaunay désigne un ensemble de symptômes apparaissant au cours de l’enfance. Il est caractérisé par un gigantisme mono-mélique (augmentation de volume d’un seul membre) et des anomalies des vaisseaux sanguins provoquant un ralentissement du passage du sang (circulation sanguine).

Généralités 

 

QUELLES SONT LES PERSONNES LES PLUS TOUCHÉES PAR LE SYNDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY ?

Le syndrome de Klippel-Trenaunay semblerait être plus fréquent chez les garçons que chez les filles.

 

QUELS SONT LES SYMPTÔMES DU SYNDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY ?

Cette pathologie présente le plus souvent une localisation unilatérale (d’un seul côté du corps), bien que des atteintes bilatérales aient déjà été observées.

Les symptômes et signes du syndrome de Klippel-Trenaunay sont :

  • Varices
     
  • Angiome plan
     
  • Augmentation du volume du squelette du membre atteint
     
  • Allongement du membre atteint
     
  • Veines dilatées

 

COMMENT DIAGNOSTIQUER LE SYNDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY ? 

Le diagnostic de cette pathologie pourra nécessiter :

 

QUEL EST LE TRAITEMENT DU SYNDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY ?

Le traitement du syndrome de Klippel-Trenaunay passera généralement par une épiphysiodèse avant la fin de la croissance.

 

QUELLES SONT LES COMPLICATIONS POSSIBLES DU SYNDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY ?

Ce syndrome peut entraîner des ulcérations accompagnées de saignements et, quelquefois, de gangrène.

 

 

Notre article complet sur le syndrome de Klippel-Trenaunay se trouve ici

 

 

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