Spina bifida
- Anglais : spina bifida*
Définition
Ce mot, qui signifie épine fendue en deux, désigne une malformation d’origine congénitale de la colonne vertébrale, entraînant l’absence de soudure de la partie arrière (arc postérieur et apophyse épineuse) d’une ou plusieurs vertèbres, laissant un espace plus ou moins important à travers lequel le contenu de la colonne vertébrale est susceptible de faire saillie (hernie prenant la forme d’une tumeur).
Le spina bifida est plus fréquent dans les pays anglo-saxons (entre 10 et 50 cas pour 10 000 naissances) qu’en France, où ce taux tourne autour de 0,5 pour 10 000 naissances.
Voir également
- Aberration chromosomique
- Acide folique
- Apophyse (généralités)
- Apophyse épineuse
- Apophyse transverse
- Arnold-Chiari (syndrome d')
- Cerveau
- Chromosome (généralités)
- Chromosomiques (anomalies)
- Colonne vertébrale, anatomie
- Congénital (définition)
- Cyphose
- Délétion chromosomique
- Embryogenèse
- Embryon
- Encéphale
- Gène
- Hydrocéphalie
- Infection urinaire chez l'enfant (diagnostic et causes)
- Méthionine
- Moelle épinière ou moelle spinale
- Péritoine
- Rein
- Sphincter de l’anus
- Sphincter de l’urètre
- Testing musculaire (bilan)
- Ventricule cérébral
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