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Trachéomalacie

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Causes

  • Intubation trachéale trop longue ou inadaptée
  • Goitre (hypertrophie de la glande thyroïde)
  • Emphysème pulmonaire évolué (l’emphysème est l’augmentation des espaces situés après les bronchioles terminales, et la destruction de leur paroi et de celle des alvéoles pulmonaires).
  • Affections congénitales dont certaine régressent spontanément et d'autres demande un traitement chirurgical (trachéoplastie et mise en place de pièces cartilagineuses rigides).
  • Certains patients présentent une polychondrite chronique atrophiante (appelée également polychondrite récidivante ou syndrome de von Meyenburg-Altherr-Ühlinger) se caractérisant par une atteinte inflammatoire récidivante des cartilages et plus particulièrement ceux des oreilles et du nez. Ces cartilages diminuent progressivement de volume (atrophie). On estime que cette affection est de nature auto-immune (le patient fabrique des anticorps contre ses propres tissus). En effet, les analyses biologiques mettent quelquefois en évidence l'existence d'anticorps à l'intérieur du sérum du patient, anticorps qui sont dirigés contre les cartilages de ce patient et contre une variété de protéines : le collagène de type 2 et 9. Il existerait également des formes congénitales. Dans certains cas, on a signalé une association de la polychondrite chronique atrophiante avec la rectocolite hémorragique. Au cours de la polychondrite chronique atrophiante, les patients présentent d'autres symptômes : épisclérite (inflammation de la conjonctive bulbaire), polyarthrite inflammatoire non érosive, surdité de perception, thyroïdite de Hashimoto, lupus érythémateux disséminé,etc...