Myopathie pseudo-hypertrophique de Duchenne de Boulogne
Causes
Maladie héréditaire dans la transmission se fait suivant le mode récessif lié au sexe. Cela signifie qu'il est nécessaire que les deux parents portent l'anomalie génétique pour que l'enfant ait la maladie.
Le gène de cette affection a été localisé sur le chromosome X (pour les généticiens : région médiane du bras court de ce chromosome).
Cette affection neurologique se transmet par la mère. 1/3 des cas n'est pas d'origine héréditaire.
Le gène de cette affection a été localisé sur le chromosome X (pour les généticiens : région médiane du bras court de ce chromosome).
Cette affection neurologique se transmet par la mère. 1/3 des cas n'est pas d'origine héréditaire.
Gastroentérologie
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Voir également
- Amyotrophie (généralités)
- Atrophie (définition)
- Atrophie ou fonte musculaire
- Becker (myopathie de)
- Biopsie
- Cardiomégalie
- Cardiomyopathie
- Cardiomyopathie obstructive hypertrophique
- Conjonctif (tissu)
- CPK
- Dystrophie (généralités)
- Dystrophine
- Hyperlordose
- Landouzy-Dejerine (myopathie de)
- Miyoshi (myopathie de)
- Muscle (dégradation du)
- Muscle strié squelettique (mécanisme de la contraction)
- Muscles, os et ariculations (iconographie)
- Myopathie congénitale
- Myopathie d'Eichhorst
- Myopathie de l'enfant (généralités)
- Myopathie de Leyden-Moebius
- Myopathie distale tardive de Gowers
- Myopathie facio scapulohumeral
- Myopathie myoglobinurique de Günther
- Myopathie primitive progressive
- Myopathie pseudo-hypertrophique de Duchenne de Boulogne
- Myopathie thyréotoxique
- Orthopédie (généralités)
- Périmysium
- Rhabdomyolyse
- Steinert (maladie de)
- Tachycardie (classification)
- Tachycardiomyopathie
- Thérapie génique
- Zimmerlin (amyotrophie de)
Avertissement
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