Nom commercial du diéthylstilbestrol qui est un œstrogène synthétique (artificiel) dont l'indication était le cancer de la prostate. Ce produit, reçu par plus de 200 000 femmes entre 1957 (sans doute avant) et 1977, a été retiré du marché des médicaments, depuis 1977 en France et 1971 en amérique du nord, en raison des risques importants de cancer et malformations (entre autres) liés à son utilisation en obstétrique (spécialité médicale de la femme enceinte).
Le nombre de naissances issues de ces grossesse concernerait environ 200 000 individus dont la moitié sont des filles.
Ce médicament était destiné à prevenir les avortements spontannés et traiter les hémorragies durant la grossesse.
Les conséquence de cette molécule se manifesteront jusqu'en 2015 au moins.
Il s'agit (entre autres) de stérilités dues à des malformations de l'appareil génital (utérus en particulier) chez la fille et de malformations de l'appareil génital chez le garçon.
A leur tour, les filles durant leur grossesses, sont suceptibles de présenter le même type de pathologie.
Le syndrome du diéthylstilbestrol a été étudié par W C Fetherston en 1973. Il comporte une adénose ou un adénocarcinome vaginale survenant chez des filles ayant reçues cette molécule pendant la grossesse de leur mère.
L'adénocarcinome est une tumeur maligne entraînant l'apparition de tissu ressemblant à un tissu glandulaire, reproduisant en gros la structure normale des glandes et des muqueuses (couche de cellules recouvrant l'intérieur des organes creux en contact avec l'air). Autrement dit, il s'agit d'une tumeur maligne qui se développe aux dépens de tissus (ensemble de cellules) glandulaires. Il ne doit pas être confondu avec l'adénome, qui est une tumeur bénigne touchant une glande.
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