Maladie de Gilbert : Causes, Symptômes, Traitements

Définition 

La maladie de Gilbert, également appelée « syndrome de Gilbert » ou « cholémie familiale », est une maladie hépatique (qui touche le foie) génétique. Elle est due à une hyperbilirubinémie sanguine (augmentation de la concentration en bilirubine du sang).

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Maladie de Gilbert : Causes, Symptômes, Traitements

Généralités 

 

  • Cette pathologie se transmet selon le mode autosomique dominant, c’est à dire qu’il suffit qu’un seul des deux parents soit atteint de la maladie pour que l’enfant le soit aussi.
     
  • La maladie de Gilbert est une affection plutôt fréquente qui touche environ 5 % de la population mondiale.
     
  • On distingue deux formes de la maladie de Gilbert :
    • La première forme est caractérisée par une diminution de la filtration de la bilirubine isolée
    • La deuxième forme présentera quant à elle la même diminution de filtration, accompagnée d’une hémolyse
       
  • Les symptômes et signes de la maladie de Gilbert sont :
    • Ictère chronique peu important, évoluant par poussées (jaunissement des conjonctives)
    • Augmentation modérée de la bilirubine libre (avant sa transformation par le foie) dans le sang
       
  • Mis à part un ictère léger et l’augmentation de la bilirubinémie sanguine, la maladie de Gilbert est asymptomatique.
     
  • Le diagnostic de la maladie pourra nécessiter :
  • À NOTER : Le diagnostic pourra s’appuyer sur le fait que l’ictère s’accentue lors d’un jeûne prolongé, d’un exercice intense, d’un épisode de stress ou après l’absorption d’alcool par exemple.
  • La maladie de Gilbert est considérée comme étant bénigne, c’est à dire sans danger pour la santé du patient atteint. Aucun traitement spécifique n’est donc requis pour cette pathologie. Certains gestes simples doivent néanmoins être appliqués :
    • Alimentation équilibrée
    • Absorber de petites collations régulièrement dans la journée

 

Notre article complet sur la maladie de Gilbert se trouve ici

 

 

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