Mucoviscidose
Causes
La mucoviscidose est une maladie à transmission autosomique récessive, c’est-à-dire que le gène porteur de la maladie se situe sur un chromosome non sexuel et qu’il faut qu’il soit transmis par les deux parents pour que l’enfant développe la maladie.
Le gène a été isolé en 1989 : il se trouve sur le chromosome n°7. Mais son mécanisme biochimique (réactions chimiques à l’intérieur de l’organisme) n'est pas complètement et clairement établi.
Le gène a été isolé en 1989 : il se trouve sur le chromosome n°7. Mais son mécanisme biochimique (réactions chimiques à l’intérieur de l’organisme) n'est pas complètement et clairement établi.
Voir également
- Autosome
- Bronche
- Broncho-emphysème
- Calcul biliaire
- Chromosome (généralités)
- Diabète (résumé)
- Foie (maladie, symptômes, consultation médicale, traitement)
- Gène
- Génétique
- Hippocratisme digital
- Ictère
- Insuline
- Mucus
- Occlusion intestinale
- Pancréas
- Récessif
- Staphylocoque doré
- Vésicule biliaire
Avertissement
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