Myopathie primitive progressive
Classification
La classification qui, avant se faisait selon les symptômes cliniques que présentait le patient a tendance à être remplacée maintenant par la classification selon la protéine génétiquement modifiée. Ceci donne la possibilité d'effectuer un diagnostic préclinique et d'identifier les porteurs de l'affection grâce à un diagnostic prénatal.
La myopathie ou dystrophie de Duchenne
La myopathie de Becker
La myopathie de type Zimmerlin
La Myopathie de Leyden-Moebius
La myopathie de Gowers (distale ou type)
La myopathie lombo-pelvi-fémorale de Raymond et Guillain
La myopathie fibro-lipo-calcaire
La myopathie fibreuse de Cestan et Lejonne
La myopathie péronière de Rimbaud et Giraud
La myopathie de type Pierre Marie
La myopathie fémoro-tibiale d'Eichhorst
Les myopathies concernant les globes oculaires qui pourraient pour certaines équipes, comprendre les syndromes de Mœbius et de Türk-Stilling-Duane
Voir également
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