Homozygote

Le terme homozygotes désigne 10 individu présentant des gènes (zone d'un chromosome permettant de transmettre les caractères à sa descendance) identiques sur deux chromosomes faisant partie de la même paire.

Le terme hétérozygote désigne un individu dont les deux copies d'un même gène sont différentes. Pour mieux comprendre cette définition il est nécessaire de savoir ce que représente un gène. Un gène est un segment, un fragment d'ADN (acide désoxyribonucléique) qui conditionne, qui ordonne, la synthèse c'est-à-dire la fabrication d'une protéine et donc la transmission de caractères héréditaires déterminés. Chaque copie est portée par l'un des deux chromosomes homologues (analogue, équivalent, correspondant) d'une paire de chromosomes.

Tout individu possède dans chacune de ces cellules ce que l'on appelle un patrimoine génétique. Celui-ci est constitué par l'association d'un ensemble de gènes disposés sur des chromosomes maternels et d'un ensemble de gènes disposés sur les chromosomes paternels. Ces différents chromosomes sont apportés au moment de la fécondation de l'ovule. Autrement dit la maman apporte son lot de chromosomes maternels et le papa, son lot de chromosomes paternels. Chaque gène est, au final, en double exemplaire. Un exemplaire maternel et un exemplaire paternel. Il existe néanmoins une exception à cette règle il s'agit des garçons, puisque les gènes sont portés sur le chromosome X.
Le terme homozygote au final désigne, pour un gène donné, un individu dont les deux gènes homologues sont identiques. Il est important de connaître et de comprendre cette notion pour mieux saisir l'expression de certains gènes que l'on appelle récessifs. Une maladie récessive est une maladie dans la transmission a nécessité un gène malade chez le père et (plus) un gène malade chez la mère. Une maladie dominante est une maladie qui a été transmise uniquement par le père ou uniquement par la mère.