Chondrocalcinose articulaire

La chondrocalcinose est une maladie rhumatismale survenant à l'âge moyen de la vie et se caractérisant par des accès douloureux (ressemblant à la goutte) dus à la présence de cristaux contenant du calcium et plus précisément du pyrophosphate de calcium à l'intérieur même du cartilage entrant dans la composition des surfaces de glissement d'une articulation et plus spécifiquement les ménisques (composés de fibrocartilage). Elle atteint également les ligaments des articulations et touche les articulations généralement de façon symétrique (des deux côtés à la fois).

Le terme chondrocalcinose ne doit pas être confondu avec celui de chondrocalcose qui caractérise l'épaississement de la couche chondrocalcaire de Parrot. Cette couche est située chez l'enfant, entre le cartilage de croissance et la région proche de l'épiphyse (extrémité de l'os). Cette maladie s'observe chez le nouveau-né atteint de syphilis congénitale.

Les articulations le plus souvent touchées sont le genou.
Les désarticulations les moins souvent concernés sont :

• Le poignet.
• Les hanches.
• La symphyse pubienne (articulation située du bassin).
• L'épaule.
• La colonne vertébrale au niveau de l'annulus fibrosus. Il s'agit du disque constitué de cartilage fibreux, plutôt dense, entourant un noyau central de nature élastique beaucoup plus mou (appelé le nucleus pulposus = noyau pulpeux), situé entre 2 vertèbres qui ne sont pas soudées.
• La hanche.
• Les grosses articulations en générale.

La chondrocalcinose est soit primitive soit secondaire. Dans le premier cas sa fréquence a tendance à augmenter avec l'âge. Ceci signifie qu'une grande proportion (environ 35 %) des individus, passé l'âge de quatre-vingts ans, présente cette pathologie.
La forme secondaire survient quelquefois à la suite d'un dérèglement hormonal (voir causes).