Angiopathie amyloïde cérébrale

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Définition 

L'angiopathie amyloïde cérébrale est une maladie qui se caractérise par la présence, à l'intérieur d'un vaisseau du cerveau, de dépôts de type amyloïde. Plus précisément ces dépôts se font à l'intérieur de la média des artères c'est-à-dire de la paroi située entre l'intima à l'intérieur et l'adventice correspondant à la paroi la plus externe du vaisseau. Les dépôts d'amylose a lieu également à l'intérieur de la leptoméninge et du cortex. Ils sont quelquefois associés à des plaques analogues à celles survenant au cours de la maladie d'Alzheimer. Chez certains patients la totalité de la média de l'artère est remplacée par la substance amyloïde.

Classification 

Il existe également des dépôts d'amyloïde se faisant au cours du vieillissement (forme sporadique). On les rencontre chez environ 5 % des sujets à partir de 70 ans, chez un sujet sur deux à partir de 80 ans et chez de sujet sur trois à partir de 90 ans. Dans ce cas l'affection ne s'accompagne d'aucune autre altération du système nerveux et l'angiopathie est asymptomatique c'est-à-dire n'entraîne aucun symptôme chez le patient.

Les formes familiales de l'angiopathie amyloïde cérébrale se transmet selon le mode autosomique dominant c'est-à-dire qu'il suffit que l'un des deux parents porte l'anomalie génétique pour que la descendance présente affection. Cette forme à transmission autosomique dominante est liée à une mutation au cours dont 693 du gène de l'APP située sur le chromosome numéro 21 de type hollandais. Il peut également être situé sur le gène de la cytacine C sur le chromosome numéro 20 (il s'agit du type islandais).

L'angiopathie amyloïde cérébrale de Worster-Drought qui est une angiopathie amyloïde de type britannique se transmet selon le mode autosomique dominant c'est-à-dire qu'il suffit que l'un des deux parents porte l'anomalie génétique pour que la descendance présente la maladie. Cette maladie se caractérise par l'apparition d'une démence qui est de plus en plus intense au fur et à mesure que les années passent. Elle s'accompagne de spasmes et d'une ataxie (difficultés, voire impossibilité de coordination des mouvements).

L'amyloïdose oculoleptoméningée héréditaire est une amylose liée à diverse mutation du gène de la transthyrétine. Cette affection se manifeste par l'atteinte du corps vitré et de la leptoméninge. Le corps vitré est une substance de consistance gélatineuse, de coloration blanchâtre, remplissant la partie arrière du cristallin (bulbe de l’œil) et l'avant de la rétine.

La démence familiale danoise est une affection autosomique dominante qui se caractérise par l'apparition d'une cataracte (perte de la transparence du cristallin), des troubles auditifs à type de surdité (le patient entend mal ou plus du tout), une ataxie progressive et une démence apparaissant vers l'âge de 50 ans. L'évolution de la démence familiale danoise se fait sur 5 à 10 ans. L'examen, après prélèvement chez le cadavre, montre la présence de lésions de neurones comparables à celles survenant au cours de la maladie d'Alzheimer.

Anatomie 

Le terme angiopathie désigne l'ensemble des maladies des vaisseaux.

Une leptoméninge est une méninge molle. L'arachnoïde et l'intima sont des leptoméninges.

Le cortex est la partie périphérique du cerveau contenant la substance grise.

L'amylose est constituée de dépôts de protéines (substance amyloïde) que l’on peut voir dans plusieurs zones de l’organisme. Son nom lui a été donné en 1854 par Virchow. L’examen au microscope d’un prélèvement d’organe atteint d’amylose montre de petites fibrilles dont les dimensions sont de 100 angströms [(un dix-millionième de millimètre (symbole Å)] de diamètre environ. L’étude avec une technique appelée diffraction aux rayons X des fibrilles d’amylose révèle une structure croisée bêta : les feuillets pliés de Pauling et Corey. En plus de ces fibrilles caractéristiques, il existe un second composant appelé composant P observé dans la plupart des dépôts amyloïdes.

Forum : discussions concernant "Angiopathie amyloïde cérébrale"

  • Depuis 2 mois, j'ai une douleur sur le dessus du pied gauche, douleur pas trop forte au toucher, sur l'os qu'on a sur le côté externe du pied, au niveau du milieu du pied, pas de douleur quand le pied est au repos, mais le matin au lever ou après être assise pendant un long moment, quand je me relève pour marcher...

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  • bonjour,
    je suis une femme de 42 ans diabétique depuis plus de 35 ans soit depuis l'age de 7 ans.
    À la fin de février 2009, je me suis fracturée la cheville, immobilisé dans un platre durant p`res de 8 semaines, quelques semaines après une bosse sur le dessus du pied est apparue, ensuite...

  • Bonjour,

    j'ai fait une recherche pour trouver si mon sujet n'avait pas été traité auparavant mais il semble que non,

    je suis assez inquiète pour la santé de mon beau père qui se pleint d'une douleur sur le cou de pied ,(à un seul pied) et pas au niveau des orteilles mais sur le cou de pied
    il...

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1 commentaire pour "Angiopathie amyloïde cérébrale"

Portrait de Androïde
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Si j'ai bien compris cela a un très grand risque de se transformer en démence ? Et congophile est-ce la même chose ?

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