Oligophrénie

Définition

Définition

L'oligophrénie est le terme désignant une faiblesse d'esprit dont le degré est variable, pouvant aller de la débilité mentale à l'idiotie, et empêchant un enfant d'acquérir son autonomie et de s'adapter socialement. 

Classification

Il faut différencier :

  • L'oligophrénie des psychoses infantiles primitives, des déficits sensoriels (surdité, instabilité psychomotrice, dyslexie), des carences affectives importantes.
  • Des troubles de type hospitalisme.

Symptômes

Symptômes

 Retard à l'acquisition de :

  • La marche.
  • Du langage.
  • De la propreté.
  • De la scolarisation.

Examen médical

Examen complémentaire

 Il est nécessaire d'entreprendre des tests psychométriques, constitués de questions et de jeux, qui permettent de déterminer le quotient intellectuel (QI).

A partir de cet examen, il est possible de distinguer :

  • L'arriération mentale profonde correspondant à un quotient intellectuel inférieur à 30.
  • La débilité profonde correspondant à un quotient intellectuel compris entre 30 et 50 (possibilité d'une acquisition du langage et de certaines activités manuelles simples).
  • La débilité moyenne correspondant à quotient intellectuel compris entre 50 et 70 (nécessitant la mise de l'enfant dans une institution médicopédagogique).
  • La débilité légère correspondant à quotient intellectuel compris entre 70 et 85 compatible avec une scolarité qui doit être adaptée, et une insertion professionnelle. 

Cause

Cause

L'oligophrénie est consécutive à une souffrance cérébrale :

  • Maladie infectieuse (toxoplasmose, rubéole) durant la grossesse.
  • Encéphalite (inflammation de l'encéphale, partie du système nerveux contenu dans la boîte crânienne).
  • Méningite.
  • Lésions des noyaux gris du cerveau (amas de substance grise noyés dans la substance blanche) due à un ictère (jaunisse) nucléaire.
  • Troubles héréditaires.
  • Maladie endocrinienne (trouble hormonal) plus particulièrement de la thyroïde ou des parathyroïdes.
  • Malformation du cerveau.
  • Trisomie 21 (aberration chromosomique).
  • Phacomatose : maladie congénitale, habituellement héréditaires, ayant pour caractéristique la présence de tumeurs de petite taille (phacomes) situées en diverses zones de l'organisme, et tout particulièrement au niveau du système nerveux, des yeux et de la peau.
  • Anoxie (diminution du taux d'oxygène arrivant au niveau des tissus nerveux). 
  • Hémorragies.

Dans leur moitié des cas, il n'existe pas de cause connue

 

Traitement

Traitement

  • Contact avec une association d'enfants inadaptés.
  • Nécessité absolue d'instaurer un climat de confiance de l'enfant vis-à-vis d'autres, comme de lui-même.
  • Soutien psychothérapique.
  • Rééducation
  • Quand il existe une agressivité ou une agitation, il est parfois nécessaire de prescrire des neuroleptiques légers.
  • Placement, nécessitant au préalable des rencontres et un dialogue avec les parents.

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