Myasthénie
Evolution de la maladie
Elle est souvent variable.
Des exacerbations et des rémissions peuvent survenir, en particulier durant les premières années qui suivent le début de la maladie.
Les rémissions sont rarement complètes ou permanentes.
Des infections intercurrentes ou des maladies systémiques peuvent augmenter la faiblesse myasthénique, voire précipiter des crises myasthéniques.
Des exacerbations et des rémissions peuvent survenir, en particulier durant les premières années qui suivent le début de la maladie.
Les rémissions sont rarement complètes ou permanentes.
Des infections intercurrentes ou des maladies systémiques peuvent augmenter la faiblesse myasthénique, voire précipiter des crises myasthéniques.
Voir également
- Acétylcholine
- Allantiasis
- Anticorps (généralités)
- Auto-anticorps
- Axone
- Diplopie (causes)
- Fatigue chronique (syndrome de la)
- Muscle strié squelettique (mécanisme de la contraction)
- Neurotransmetteur
- Ophtalmoplégie
- Plaque motrice
- Ptosis
- Synapse
- Système nerveux
- Systémique (maladie)
- Thymus
- Thyroïde (glandes)
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