Ichtyose congénitale de Una
Classification
L’ichtyose congénitale de Una comprend les affections suivantes :
- La desquamation collodionnée du nouveau-né : exfoliation des lamelles de peau du nouveau-né, qui correspond à une desquamation (chute de minuscules écailles de peau) s'observant très rarement et touchant une importante surface de la peau du nouveau-né. La taille des squames est minuscule et rappelle celle des lamelles de collodion sec, c'est la raison pour laquelle on parle de desquamation collodionnée et pour le bébé, de "bébé collodion".
- Le kératome malin : maladie de peau (dermatose) survenant dès la naissance et se caractérisant par une kératinisation (dépôts de kératine) exagérée sur ensemble du corps aboutissant à la formation d'une sorte de carapace totale particulièrement épaisse qui durcit et finit par se craqueler, se fendiller, entraînant une évolution péjorative pour le fœtus.
- Les kératodermies palmo-plantaires congénitales
Voir également
- Bébé collodion (définition, symptôme, traitement)
- Dermatose
- Dominant (caractère génétique)
- Génétique
- Kératine, kératinisation
- Kératodermie aïnhumoïde et mutilante de type Vohwinkel
- Kératodermie palmoplantaire familiale avec hyperkératose épidermolytique type Voerner
- Locus
- Meleda (kératodermie de type)
- Peau (généralités)
- Récessif
- Thost Unna (kératodermie de type)
- Voerner (Kératodermie palmoplantaire familiale avec hyperkératose épidermolytique type)
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