Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse
Analyses médicales
Le diagnostic repose sur la présence de symptômes précédemment décrits et sur la transmission génétique de type autosomique.L'expansion de trinucléotides est facilement testée et confirme le diagnostic.
Voir également
- Ataxie
- Ataxie cérébelleuse de l’enfant
- Ataxie cérébelleuse dominante de type 1
- Ataxie cérébelleuse dominante de type 2
- Ataxie labyrinthique
- Ataxie spinocérébelleuse de type 3 (SCA3)
- Ataxie-télangiectasies (de Boder et R. P. Sedgwick)
- Bulbe rachidien
- Cérébelleux (syndrome)
- Cervelet
- Mésencéphale
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