Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse
Evolution de la maladie
Celle-ci est progressive en 3 à 7 ans, parfois compliquée de troubles atteignant les sphincters (muscles permettant la fermeture et l'ouverture des orifices naturels). Certains patients présentent une hypertonie musculaire se caractérisant par un excès de contracture des muscles.
Voir également
- Ataxie
- Ataxie cérébelleuse de l’enfant
- Ataxie cérébelleuse dominante de type 1
- Ataxie cérébelleuse dominante de type 2
- Ataxie labyrinthique
- Ataxie spinocérébelleuse de type 3 (SCA3)
- Ataxie-télangiectasie (définition, symptômes)
- Bulbe rachidien
- Cérébelleux (syndrome)
- Cervelet
- Mésencéphale
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