Définition
Définition
Le syndrome de Stevens-Johnson est une affection à début brutal, et d’origine inconnue, qui frappe particulièrement les sujets jeunes (hommes et femmes).
Symptômes
Symptômes
- Apparition au niveau de la peau de cocardes, qui font à elles seules le diagnostic.
- Altération sévère de l'état général.
- Des manifestations pulmonaires.
- Apparition dans la bouche de bulles, qui se rompent et s’accompagnent de lésions inflammatoires.
- Apparition au niveau des lèvres, de croûtes hémorragiques (ayant tendance à saigner facilement).
- Après une installation rapide des lésions, celles-ci persistent 1 à 2 semaines puis survient généralement la guérison.
Physiopathologie
Ce syndrome se caractérise par :
- Une atteinte diffuse des muqueuses surtout au niveau de la bouche (stomatite bulleuse).
- Une atteinte de la conjonctive (inflammation de la membrane qui tapisse la face antérieure de l’œil, et la partie interne des paupières).
- Une atteinte des muqueuses (couche de cellules servant de protection) génitales.
- Une urétrite (inflammation de l’urètre, qui est le canal qui mène de la vessie à l’extérieur, et servant à l’évacuation de l’urine et, chez l’homme, au passage du sperme).
- Des lésions cutanées plus discrètes et variables, parfois à type d'érythèmes (rougeurs cutanées) polymorphes (pouvant prendre plusieurs formes).
Traitement
Traitement
Le traitement répond habituellement aux corticoïdes (cortisone).
Évolution
Complications
Les récidives sont possibles.