Maladie de Vaal

Définition 

La maladie de Vaal est une maladie génétique rare, dont la transmission se fait selon le mode autosomique récessif (il est nécessaire que les deux parents portent l'anomalie génétique pour que la descendance ait la maladie), se caractérisant par l'absence totale du thymus, et d'une variété de globules blancs (les polynucléaires : cellules possédant des capacités de phagocytose, c'est-à-dire d'absorption des corps étrangers), et par des lymphocytes (cellules intervenant au cours de la défense immunitaire) très peu nombreux.

Généralités 

Cette affection est voisine de l'alymphocytose, qui est l'absence de lymphocyte (variété de globules blancs jouant un rôle primordial dans l'immunité).

Historique 

Cette affection a été découverte par Vaal et Seynhaeve en 1959.

 

Aucun commentaire pour "Maladie de Vaal"

Commentez l'article "Maladie de Vaal"