Erythrodermie dermatite exfoliative

La dermatite exfoliative généralisée, subaiguë ou chronique, de type Wilson Brocq, se caractérise par une importante desquamation associée à l'altération de l'état général du patient, par son évolution traînante, parfois très péjorative. L'érythrodermie vésiculo-oedémateuse de Milian (décrite en 1910) s'accompagne d'une élévation de la température (forme fébrile) avec des démangeaisons (prurit). Au cours de cette affection, la peau est infiltrée de liquide (sérosités) et se couvre de très nombreuses petites vésicules. Il existe un risque de surinfection. L'érythème scarlatiniforme évolue comme une maladie infectieuse aiguë et guérit en 15 ou 20 jours. Le pityriasis rubra de Hebra, affection rare, évolue progressivement vers un état général catastrophique (cachexie) et une augmentation de l'épaisseur de la peau qui perd son élasticité et se rétracte pour ensuite s'atrophier, se fissurer. L'érythrodermie est susceptible d'apparaître à la suite d'une autre dermatose telle que l'eczéma ou un psoriasis entre autres. Elle peut également apparaître sur une peau saine à la suite d'une érythrodermie de type hématodermie ou à la suite d'une prise médicamenteuse comme les sels d'or, certains antibiotiques (sulfamides, pénicilline, céphalosporine) ou de barbituriques entre autres. Une pathologie infectieuse par le streptocoque est également susceptible d'entraîner une érythrodermie. Citons également : L' érythrodermie ichtyosiforme congénitale non bulleuse Le déficit immunitaire combiné sévère de Wiskott-Aldrich Le pityriasis rubra pilaire congénital (exceptionnellement) Le psoriasis congénital érythrodermique L' érythrodermie de Leiner-Moussous L' érythrodermie de Hill Le SSSS La mastocytose Certaines formes d'histiocytose La gale norvégienne