Xeroderma pigmentosum

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Définition 

Le xeroderma pigmentosum (XP), est une maladie génétique héréditaire rare, responsable d’une sensibilité extrême aux rayons UV (ultraviolets).

Cette affection se développe pendant l'enfance, et se manifeste par des cancers cutanés multiples.

Le xeroderma pigmentosum se transmet génétiquement suivant un mode récessif, c'est-à-dire que le gène porteur doit être reçu du père et de la mère, pour que l'enfant développe la maladie.

Généralités 

Un gène est une unité située sur l'A.D.N. qui portée par les chromosomes, conserve et transmet les propriétés héréditaires des êtres vivants.

Historique 

Cette dermatose (maladie de peau) a été étudiée par Kaposi en 1870, Crocker, Pick, Quinquaud.

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