Kératose palmo-plantaire

Définition 

La kératose palmo-plantaire est une dermatose appelée également kératodermie, se caractérisant par une hyperkératose, c'est-à-dire un épaississement de la peau de la paume des mains, et de la plante des pieds.

 

Généralités 

La kératose palmo-plantaire est une pathologie essentiellement héréditaire.

Classification 

On distingue plusieurs variétés de kératodermies apparaissant seule (sans autre maladie associée) :

  • Kératodermies palmo-plantaires diffuses :
  • Kératodermies associées à une autre pathologie
    • Epidermolyse bulleuse dystrophique et kératose ponctuée.​
    • Epidermolyse bulleuse herpétiforme, pigmentation en motte et kératodermie.​
    • Kératose palmo-plantaire et amyotrophique.​
    • Kératose palmo-plantaire diffuse et acrocyanose.
    • Syndrome de Fairbank.​
    • Syndrome de Nageli-Franceschetti-Jadassohn.
    • Syndrome de Rapp-Hodgkin.
    • KID syndrome.
    • Maladie de Clouston et autres dysplasies ectodermiques.
    • Kératose palmo-plantaire et dystrophie cornéenne.
    • Kératose palmo-plantaire et surdité.
    • Kératose palmo-plantaire et cancer (syndrome d'Howell-Evans).
    • Kératose palmo-plantaire et clinodactylie.
    • Kératose palmo-plantaire et sclérodactylie (syndrome d'Huriez).
    • Kératose palmo-plantaire et paralysie spastique.
    • Kératose palmo-plantaire et syndrome de Charcot-marie.
    • Kératose palmo-plantaire et kératodermie variable.
    • Pachyonychie congénitale.
    • Poïkilodermie amyloïde familiale.
    • Syndrome de Weary-Kindier.
    • Syndrome cardio-facio-cutané.
    • Kératodermies palmo-plantaires diffuses.
    • Maladie de Meleda.
    • Syndrome de Papillon-Lefèvre.
    • Kératose palmo-plantaire de Gamborg-Nielsen (Norrbotten).
    • Syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge.
    • Kératose palmo-plantaire épidermolytique.
    • Kératose palmo-plantaire et anomalies cardiaques.
    • Kératose palmo-plantaire avec onychogryphose, périodontose, arachnodactylie et acrostéolyse.​
    • Kératodermie palmo-plantaire circonscrite.​
    • Tyrosinose oculo-cutanée (syndrome de Richner-Hanhart).​
    • Kératose palmo-plantaire et anomalies squelettiques. 

 

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