Xeroderma pigmentosum
- Anglais : xéroderma pigmentosum.
Définition
Affection héréditaire très rare se développant pendant l'enfance se manifestant par des cancers cutanés multiples. Le xeroderma pigmentosum se transmet génétiquement suivant une mode récessif, c'est-à-dire que le gène porteur doit être reçu du père et de la mère pour que l'enfant développe la maladie.
Un gène est une unité située sur l'A.D.N. qui, portée par les chromosomes, conserve et transmet les propriétés héréditaires des êtres vivants.
Cette dermatose (maladie de peau) a été étudiée par Kaposi en 1870, Crocker, Pick, Quinquaud.
