Syndrome de Brugada

1

Définition 

Le syndrome de Brugada, est un syndrome (ensemble de symptômes) héréditaire, dû à un bloc de branche droit (absence de passage de l'influx nerveux à l'intérieur du cœur), se caractérisant à l'électrocardiogramme par une modification du segment ST en V1 à V3 (pour les spécialistes en cardiologie), modification associée à une mort subite.

Généralités 

Le patient présente également des accès de syncope.

La survenue de syncopes chez plusieurs membres d'une même famille doit alerter et orienter vers ce diagnostic.

Épidémiologie 

Les premiers symptômes (c'est-à-dire les syncopes) et les complications (mort subite) apparaissent généralement vers l'âge de 40 ans.

Le sexe masculin, semble plus concerné que le sexe féminin.

Historique 

La première étude de cette affection cardio-vasculaire (du coeur et des vaisseaux) a été faite en 1986.

Elle a porté sur un enfant âgé de 3 ans. Cet enfant avait présenté de multiples épisodes de perte de connaissance, et avait été réanimé par son père.

La soeur de ce petit malade est morte à l'âge de 2 ans, après avoir présenté également, de multiples épisodes du même type.

Aucun commentaire pour "Syndrome de Brugada"

Commentez l'article "Syndrome de Brugada"

Les textes que vous publiez via ce formulaire sont accessible à tous, et sont susceptibles de constituer des données sensibles. Soyez en conscient lorsque vous rédigez vos messages : vous êtes responsable des informations personnelles que vous divulguez.