Maladie de Bennett, de Humer et Vaughan

Définition 

Affection du nourrisson se caractérisant par la présence d'une hépatomégalie et d'une splénomégalie associée à une destruction progressive du tissu osseux (ostéoporose), une stéatorrhée (selles graisseuses) et par une anémie se caractérisant par une érythroblastose (augmentation du nombre des érythrocytes contenant un noyau (les érythroblastes) à l'intérieur des organes hématopoïétiques et quelquefois dans le sang circulant lui-même.

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