Afibrinogénémie

Définition 

L'afibrinogénémie, est une pathologie très rare se caractérisant par l'absence totale de fibrinogène dans le plasma sanguin (partie liquidienne du sang).

Ce terme désigne également la diminution très importante du fibrinogène, qui est une protéine jouant un rôle actif dans la coagulation du sang.

Classification 

On distingue :

  • L'afibrinogénémie héréditaire dont la transmission se fait selon le mode autosomique (c'est-à-dire que l'anomalie réside sur les chromosomes non sexuels), et récessif (le gène porteur de la maladie doit être transmis par les deux parents pour que la descendance développe l'affection).
  • L'afibrinogénémie (ou plus précisément l'hypofibrinogénémie) acquise, dont l'évolution est moins grave (voir évolution).

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