Définition
Définition
Le syndrome de Strudwick est une maladie héréditaire du squelette, responsable d’un retard de croissance.
Généralités
Le syndrome de Strudwick fait partie des chondrodysplasies (anomalies de développement d’un ou plusieurs organes s’accompagnant de problèmes de fonctionnement et d’altération de ceux-ci).
Classification
Certains patients présentent une taille normale et des proportions harmonieuses, mais les chondrodysplasies s’accompagnent parfois de problèmes oculaires, et de fente palatine (bec-de-lièvre).
Il existe plus de 150 types de chondrodysplasies, qui ont été classés en 8 grands groupes :
- L’achondrogenèse de type IA.
- L’achondrogenèse de type IB.
- L’achondrogenèse de type II.
- L’hypochondrogenèse.
- DES congénitale.
- Le syndrome de Strudwick.
- Le syndrome de Stickler.
- La dysplasie Kniest.
Traitement
Traitement
Les traitements du syndrome de Strudwick sont :
- Il vise essentiellement les complications comme les problèmes liés la dégénérescence du cartilage.
- En cas d’atteinte oculaire, un suivi ophtalmologique régulier permet de dépister une éventuelle cataracte, ou de traiter un décollement de rétine.
- Les sports de contact sont déconseillés, les excès de nourriture susceptibles d’entraîner un surpoids également.
- Quand il existe un retard statural (retard de croissance), il est parfois utile d’avoir recours à soutien psychologique.