Syndrome de Strudwick

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Définition 

Le syndrome de Strudwick est une maladie héréditaire du squelette, responsable d’un retard de croissance.

 

Généralités 

Le syndrome de Strudwick fait partie des chondrodysplasies (anomalies de développement d’un ou plusieurs organes s’accompagnant de problèmes de fonctionnement et d’altération de ceux-ci). 

Classification 

Certains patients présentent une taille normale et des proportions harmonieuses, mais les chondrodysplasies s’accompagnent parfois de problèmes oculaires, et de fente palatine (bec-de-lièvre).

Il existe plus de 150 types de chondrodysplasies, qui ont été classés en 8 grands groupes :

  • L’achondrogenèse de type IA.
  • L’achondrogenèse de type IB. 
  • L’achondrogenèse de type II. 
  • L’hypochondrogenèse. 
  • DES congénitale.
  • Le syndrome de Strudwick. 
  • Le syndrome de Stickler. 
  • La dysplasie Kniest.

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