Granulome éosinophilique des os : Cause

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Cause 

On constate une hyperplasie (augmentation de volume) localisée du tissu osseux comprenant deux variétés de globules blancs : les histiocytes et les éosinophiles. Il s'agit d'une forme d'histiocytose X. L'histiocytose X comprend la maladie d'Abt-Letterer-Siwe, celle de Hand-Schuler-Christian et le granulome éosinophilique des os.Plus précisément, on assiste à la prolifération des histiocytes qui sont des cellules nées de la transformation de certains globules blancs, les monocytes, qui sont une variété de globules blancs de grandes dimensions destinés à devenir des macrophages dont le but est de capter et de digérer les éléments étrangers à l'organisme. Elle se caractérise d'autre part par la multiplication d'histiocytes de grand volume appelés cellules de Langerhans. Les histiocytes assurent normalement la défense de l'organisme. En cas d'histiocytose, leur multiplication anormale provoque l'invasion des viscères et des os. La cause de cette prolifération est inconnue. Cette affection, qui est diagnostiquée de plus en plus fréquemment, est secondaire à des cellules précurseurs qui sont les cellules dendritiques (cellules possédant une fonction de stimulation dans la réponse immunitaire). Ces cellules sont retrouvées de façon anormale dans les tissus entourant l'alvéole pulmonaire (petits sacs contenant l'oxygène des poumons), ainsi que dans les cloisons situées entre les alvéoles. Il ne s'agit pas de macrophages classiques. Leur nom leur vient du fait qu'elles possèdent de petits corps (organelles) de forme liminaire situés dans le cytoplasme (liquide baignant le noyau de la cellule) que l'on appelle des corps X ou granules de Birbeck et que l'on peut voir grâce à un microscope électronique, ce qui permet de poser (dans certains cas) le diagnostic d' histiocytose à cellules de Langerhans.

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