Carnitine
Analyses médicales
Les patients atteints de déficit en carnitine présentent les symptômes suivants (liste non exhaustive) :
La carnitine palmityltransférase catalyse la transestérification du groupe acétyl de coenzyme A à la carnitine. Celui-ci est transporté à travers la membrane interne de la mitochondrie.
Il s'ensuit, une transestérification à l'intérieur de la mitochondrie qui régénère l'acétyl CoA par la Beta-oxydation.
- Hypoglycémie (chute du taux de sucre dans le sang).
- Hyperammoniémie (excès de dérivés de l'azote dans le sang).
- Stéatose hépatique (dépôt de corps gras intérieur du foie).
La carnitine palmityltransférase catalyse la transestérification du groupe acétyl de coenzyme A à la carnitine. Celui-ci est transporté à travers la membrane interne de la mitochondrie.
Il s'ensuit, une transestérification à l'intérieur de la mitochondrie qui régénère l'acétyl CoA par la Beta-oxydation.
Voir également
- Acide gras
- Acidocétose
- Acidocétose diabétique
- C.P.K
- CPK
- Créatine
- Créatine (considérée comme substance dopante)
- Fatigue chronique (syndrome de la)
- Fatigue chronique de l'enfant (syndrome de)
- Fibromyalgie
- Fibromyalgie (localisation des points douloureux et diagnostics différentiels)
- Foie (maladie, symptômes, consultation médicale, traitement)
- Hyperlysinémie
- Myasthénie
- Myoglobine
- Myopathie de l'enfant (généralités)
- Viande
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