Facteur VIII

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Définition 

Le facteur antihémophilique A, appelé également facteur VIII ou thromboplatinogène, est un facteur de coagulation, une protéine présente dans le sang qui participe à la coagulation sanguine ou hémostase, dont le déficit entraîne l’hémophilie A.

 

 

Généralités 

Les facteurs de coagulation sont aux nombres de 12, numérotés de I à XIII (le facteur VI étant identique au facteur V). Ils sont tous indispensables :

Facteur I : Fibrinogène

Facteur II : Prothrombine

Facteur III : Thromboplastine tissulaire

Facteur IV : Calcium (Ca2+)

Facteur V : Proaccélérine, Facteur A labile

Facteur VI : Proaccélérine, Facteur A labile

Facteur VII: Proconvertine, Prothrombine sérique, Facteur stable

Facteur VIII : Facteur antihémophilique AThromboplastinogène

Facteur IX : Facteur antihémophilique B, Facteur Christmas

Facteur X : Thrombokinase, Thromboplastine plasmatique, Facteur Stuart, Facteur Stuart-Prower

Facteur XI : Facteur antihémophilique C, Facteur prothromboplastique plasmatique C

Facteur XII : Facteur Hageman, Facteur d'activation

Facteur XIII : Facteur de stabilisation de la fibrine, Fibrinase, Transglutaminase

 

Le déficit congénital en facteur VIII est responsable de l'hémophilie qui est une affection hémorragique héréditaire due à la diminution ou à l'absence d'un facteur antihémophilique. L'existence de facteurs antihémophiliques A et B permet de distinguer deux formes différentes d'hémophilies :

  • L'hémophilie A
     
  • L'hémophilie B

 

 

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