Définition
Définition
Le facteur antihémophilique A, appelé également facteur VIII ou thromboplatinogène, est un facteur de coagulation, une protéine présente dans le sang qui participe à la coagulation sanguine ou hémostase, dont le déficit entraîne l’hémophilie A.
Généralités
Les facteurs de coagulation sont aux nombres de 12, numérotés de I à XIII (le facteur VI étant identique au facteur V). Ils sont tous indispensables :
Facteur I : Fibrinogène
Facteur II : Prothrombine
Facteur III : Thromboplastine tissulaire
Facteur IV : Calcium (Ca2+)
Facteur V : Proaccélérine, Facteur A labile
Facteur VI : Proaccélérine, Facteur A labile
Facteur VII: Proconvertine, Prothrombine sérique, Facteur stable
Facteur VIII : Facteur antihémophilique A, Thromboplastinogène
Facteur IX : Facteur antihémophilique B, Facteur Christmas
Facteur X : Thrombokinase, Thromboplastine plasmatique, Facteur Stuart, Facteur Stuart-Prower
Facteur XI : Facteur antihémophilique C, Facteur prothromboplastique plasmatique C
Facteur XII : Facteur Hageman, Facteur d'activation
Facteur XIII : Facteur de stabilisation de la fibrine, Fibrinase, Transglutaminase
Le déficit congénital en facteur VIII est responsable de l'hémophilie qui est une affection hémorragique héréditaire due à la diminution ou à l'absence d'un facteur antihémophilique. L'existence de facteurs antihémophiliques A et B permet de distinguer deux formes différentes d'hémophilies :
- L'hémophilie A
- L'hémophilie B