Тумор

Класификација

Разликујемо:

1) Бенигни тумори: то су локализовани, ограничени тумори који се не шире (без метастаза). Они једноставно потискују суседна ткива без инвазије на њих и стога имају ограничену запремину. С друге стране, ова врста ћелија не представља морфолошке аномалије (монструозност). Ови тумори обично не изазивају патолошке проблеме код пацијената. Међу бенигним туморима можемо навести на пример:

    Аденоми (као што је аденом простате)
    Липоми направљени од масног ткива
    фиброиди (тврди тумори)
    Брадавице

2) Малигни тумори или карциноми, чија је специфичност значајно умножавање и модификација морфологије ћелија, као и њихова способност инвазије у суседна или удаљенија ткива (метастазе). Ова врста тумора је стога потпуно супротна бенигним туморима: у ствари, они вероватно имају веома велику запремину и слабо су разграничени. С друге стране, малигни тумори имају тенденцију да се често понављају након уклањања. Од канцерозних тумора разликујемо примарне туморе и секундарне туморе који су метастазе.

Цео организам ће вероватно изазвати туморски процес (непотпуна листа):

Карциноидни тумор је редак тумор, канцерогене природе, састављен од ћелија које се размножавају, које имају и хормонске капацитете и најчешће се налази на крају слепог црева (дивертикулум терминалног дела цекума: почетни сегмент дебелог црева), понекад из јејунума или илеума (сегменти танког црева) током интестиналног карциноида. Описујемо један нови случај на 100 људи годишње у Француској и који се јавља углавном код жена, али у свим узрастима. Око 000% ових тумора утиче на дигестивни систем и по могућности на црева. Ипак, потребно је поменути и преосталих 80 до 10% који се односе на плућа, жучне канале, јајнике, бронхије, ректум и панкреас. Бронхијална локација (бронхијални епистоме) не садржи гранулацију (ситна зрна која се налазе у ћелијама) аргентафине (наглашене бојом на бази сребра).

Смеђи тумор одговара заобљеној шупљини која се најчешће примећује у скелетном ткиву и тачније у дугим костима. Ова врста тумора је место веома значајне пролиферације великих (џиновских) ћелија, то су остеокласти. Ове ћелије су уграђене у ткиво које је изгубило сву еластичност (влакнасто ткиво). Смеђи тумори се примећују између осталог и током примарног хиперпаратироидизма (прекомерно лучење паратироидног хормона.

Бенигни тумори костију имају повољну прогнозу и настају или из ћелија обично присутних у скелетном ткиву или потичу из дисфункције (лоше функционисање) и абнормалности у развоју скелетног ткива (коштана дистрофија, коштана циста). Понекад су бенигни тумори костију место дегенерације саркоматозног типа која затим постаје локално агресивна. Ова локална валидност резултира деструкцијом скелетног ткива. С друге стране, код неких пацијената долази до рецидива упркос аблацији (након уклањања) тумора. Остеом, егзостоза, хондрома, солитарна коштана циста, хомдромиксоидни фибром, анеуризматична циста и тумор мијелоплакса су бенигни тумори костију.

Тумор мозга чији се развој одвија у мозгу је или тумор који је секундарни у односу на канцер који се налази на даљину (метастазе) као што је углавном рак плућа, или примарни тумор који се развија у можданим овојницама (менингиоми), глији (глиобластоми) или ембрионалним ембрионима (краниофарингиоми) или церебрални лимфом који се генерално појављује током сиде.

Ендокрини тумори панкреаса су или бенигни или малигни. Готово увек доводе до хормонске хиперсекреције (преувеличавања секреције). То су гастрином, инсулином, глукагоном и випома, ретке болести које генерално захтевају хируршко уклањање.

Медијастинални тумор што је подручје које се налази између два плућа укључујући срце и велике судове, између осталог се тиче органа садржаних у овој анатомској области. Тумори медијастинума су малигни или бенигни, али с обзиром на малу величину медијастинума изазивају компресију суседних ткива упркос чињеници да су бенигни или малигни. Синдром горње каве је један од тумора медијастинума.

Филодесни тумор је тумор млечне жлезде (дојки) жена које су достигле пунолетство. Ова врста тумора ће се вероватно појавити као изузетно велики оток. Постоје три степена филодесног тумора: л
Степен 1 ​​близу фиброаденома, бенигне природе
Степен 2 са неизвесном прогнозом
Одговарајући степен 3 или филодес сарком (рак дојке).

Тумор мијелоплакса је тумор који се јавља код младих одраслих особа и захвата крајеве дугих костију. Овај тип тумора карактерише деформација кортекса (периферног слоја) кости. Ово је радиолуцентни тумор (не појављује се на рендгенским снимцима). Добро је дефинисан и садржи мале коштане структуре у облику преграда које су раздвојене преградама које на крају деформишу скелетно ткиво где се налази тумор мијеплолизе. То није заиста малигни тумор, али није ни бенигни тумор. Биопсија (узимање узорка коштаног ткива) даје идеју о малигности ове врсте тумора. Његова прогноза је углавном бенигна, али постоји локални малигнитет са могућношћу рецидива чак и након аблације код једног од три пацијента.

Тумор дојке је или малигна или бенигна. Захваљујући мамографији могуће је уочити разлику. Биопсија, када је мамографија недовољна, захваљујући хируршком узорку, омогућава да се постави дијагноза малигнитета. Главни бенигни тумори који се могу дегенерисати у рак млечне жлезде који се развијају углавном код жена са дијагнозом после 50 година и које сама жена може да осети су (непотпуна листа):

• Фиброаденома
• Циста
• фиброиди
• мастодинија (болна напетост у грудима)
• мастоза

Тумори уретре које доводе до дисурије (отежано мокрење), хемоспермије (крв у семену) или крварења из уретре (цеви која преноси мокраћу из бешике ка спољашњости тела) обично су малигне (рак уринарног екскреторног тракта) код мушкараца али бенигни код деце. У ствари, најчешће се ради о бенигној цисти или полипу. Треба поменути и малигне туморе попут епителиома код одраслих и саркома код девојчица, који су релативно ретки.

Камени тумори (коштани комад који чини унутрашњи део темпоралне кости: кост која се налази на свакој страни лобање) који се називају и тумори уха одговарају новоформираној формацији која се развија на рачун камене кости, а понекад и анатомских структура уха које проћи кроз ову кост. Ови тумори изазивају симптоматологију (појаву клиничких знакова) као што су зујање у ушима, једнострана глувоћа (која се јавља на овој страни), поремећај равнотеже, парализа лица. Најчешће је то бенигни тумор:

• акустична неурома
• Тимпанојугуларни хемодектом
• Менингиома
• Холестеатом уха

Додатним прегледима (МРИ, ЦТ) могуће је поставити прецизну дијагнозу ових тумора који су ретко малигни. Њихово лечење захтева хируршку интервенцију. Њихов развој је понекад компликован последицама као што су глувоћа, поремећај равнотеже и парализа лица.

Малигни примарни тумори срца су ретке (Ово су у суштини метастазе, односно секундарни тумори који се првобитно развијају у другом органу. Међутим, примарни тумор срца је генерално бенигни. Може бити полипоидни тумор или миксом или тумори Хисовог снопа.

Гранулозни тумор је редак тумор јајника јер одговара приближно 5% тумора јајника. Његов третман захтева операцију.

Брооков аденоидни цистични епителиом или Брооков тумор, који је проучавао Британац Хенри Брук 1892. (на енглеском Брукови тумори) је мали тумор који се развија у пилосебацеозним фоликулима или знојним жлездама (луче зној). Фоликули длаке су ситни џепови који прелазе површину епидермиса (површински слој коже), дермис (дубоки део коже), хиподермис (ткиво које се налази испод дермиса) и који у свом центру садрже длаку или длаку. Ови тумори чине мале папуле беле боје које теже жутој, видљиве на лицу (лицу) углавном на доњим капцима. Њихова еволуција је стабилна дуги низ година. Ипак је вероватно да ће се трансформисати у епителиом базалних ћелија (симетрични лојни аденом лица). Бруков тумор не треба мешати са Бруксовим синдромом, који се карактерише појавом астме услед једнократног удисања иритантног гаса због његове високе концентрације.

Мешовити тумор пљувачке Такође се назива и плеиоморфни аденом, то је бенигни тумор који се развија на рачун везивног ткива које чини пљувачне жлезде. Углавном су погођене паротидне жлезде. Међутим, друге пљувачне жлезде, као што су гингиво-букалне или субмандибуларне жлезде, понекад су погођене овом врстом тумора. Њихова еволуција је спора, али различита у зависности од појединца. Понекад имају одређену тенденцију да се поново појаве, посебно ако је њихова ексцизија (аблација) недовољна.

Бели тумор (бели оток) је запаљење зглобова (артритис) због хроничне инфекције туберкулозом. Овај назив носи због отока (отицања) на
тканине. Бели тумор карактерише одсуство упале и бело бојење коже.

Малигни тумори плеуре укључујући мезотелиом и метастазе се генерално откривају малигним плеуритисом (упала плеуре која је мембрана која покрива и штити плућа). Они су истакнути помоћу ЦТ грудног коша. Најчешће је то малигни тумор ван липома, чија је дијагноза лака захваљујући карактеристичном изгледу и присуству масти велике густине. Доеге-Поттеров синдром, који карактерише присуство епизода хипогликемије (низак ниво шећера у крви), одражава појаву фиброида чији је волумен понекад огроман, што захтева хируршку интервенцију. Еволуција ове врсте тумора је добра након ексцизије.

Хајде да их цитирамо без детаља:

Тимом који је тумор тимуса.
Тератом који је тумор заметних ћелија.
Феохромоцитом који је ендокрини (хормонски) тумор.
Тумор хипофизе који је аденом (бенигни тумор који утиче на жлезду). Такође може бити краниофарингиом.
Дермоидни тумор
Абрикоссоффов тумор
Цирсоидни тумор (цирсоидна анеуризма)