Displazia

Klasifikim

Ekzistojnë disa lloje të displazisë:

• La displazia bronkopulmonare është një anomali në zhvillimin e të gjitha indeve të. poumons që ndodh te foshnjat e parakohshme të cilat duhet t'i nënshtrohen trajtimit me oksigjen nën presion të lartë dhe intensiv. Këto lezione regresohen në afërsisht 60% të këtyre fëmijëve, të cilët përfundimisht arrijnë shërimin dhe mbajnë një çrregullim të vogël të shoqëruar me rakitNdonjëherë, evolucioni ndërpritet nga iinfeksione bronkopulmonare, ose edështim të frymëmarrjes me keqfunksionim të pjesës së djathtë të zemrës.
• La displazia kraniodiafizare shoqërohet me një rritje të vëllimit të os du vinç dhe fytyrë (ka të ngjarë të shkaktojë kompresim të nervave që burojnë nga truri) dhe deformim të kockave të gjata të trupit.
• La displazia kraniometafizare, i quajtur gjithashtu disostoza kranio-metafizare, shoqëron anomalitë e metafizat (segment i një kocke të gjatë të vendosur para fundit) të cilat paraqesin një zhvillim të tepruar të kockave të kafkës dhe fytyrës, të cilat i japin pacientit një aspekt luani, me rrezikun e kompresimit të nervave që vijnë nga truri, Dhe hipertelorizëm (hapësirë e tepërt e syve). Kjo anomali shpesh shoqërohet me keqformime të syrit dhe te a dobësi intelektuale si dhe për një sindaktilitet dhe te a disostozë të kafkës dhe fytyrës. Sindaktilia është një keqformim i trashëguar që transmetohet vetëm nga njëri prej dy prindërve (autosomal dominant) i karakterizuar nga një bashkim i gishtërinjve së bashku duke i dhënë dorës formën e pëllëmbës.
• La displazia ektodermale anidrotike karakterizohet nga një mungesë kongjenitale e. gjëndra djerse duke çuar në probleme që përshtaten me nxehtësinë dhe shoqërohen me një mungesë totale ose të pjesshme të dhëmbët (anodoncia).
• La displazia hemimelike epifizare Karakterizohet nga zhvillim jonormal dhe asimetrik i. kërc të fundit të një kocke të gjatë vetëm në njërën anë, gjë që shkakton një devijim të gjymtyrës (më shpesh të një gjymtyre të poshtme). Ky lloj displazie përparon ngadalë dhe nganjëherë është shkaku i deformimit shumë të rëndësishëm.
• La displazia fibroze e kockave është një çrregullim i lindur i os karakterizohet nga një shkatërrim progresiv i palca e kockave.
• La displazia fibromuskulare arteriale prekni ato arteriet kalibri i mesëm, siarterie renale osearteria karotideVërehet kryesisht tek gratë. Shkaku është i panjohur.
• La displazia frontometafizare është një sëmundje e kockave që përfshin një defekt në zhvillimin e. metafizik (pjesë të kockës midis mesit dhe fundit të kockës), që shoqërojnë një defekt në zhvillimin e kockave të nofulla dhe sinuset frontale (zgavër e vendosur brenda kockave të kafkës dhe fytyrës).
• La displazia olfaktogenital Karakterizohet nga një rënie në zhvillimin e. gjëndrat organet gjenitale që kombinojnë infantilizmin (i rrituri që ka pamjen e një fëmije, si fizikisht ashtu edhe psikologjikisht) dhe një amenorre (mungesë rregullash), e shoqëruar nga një anosmia (humbje e pjesshme ose e plotë e nuhatjes). Kjo shpjegohet me një lezion tëhypothalamus dhe qendra nervore të destinuara për të marrë impulse nervore që përkthejnë ndjesinë e aromave. Kjo sindromë shoqërohet përgjithësisht me prapambetje mendore, çrregullime vizuale dhe vështirësi në kryerjen e lëvizjeve. Me shkak të panjohur, displazia olfaktogenital duket se është e lidhur me një transmetim ndoshta dominant (vetëm 1 nga dy prindërit është i mjaftueshëm për të transmetuar sëmundjen) përmes një kromozomi X (gonozome).
• La displazia periosteale karakterizohet nga brishtësia e kockave të gjymtyrëve, vendet e frakturave të shumëfishta që nga lindja dhe madje edhe gjatë jetës intrauterine. shpinë është i deformuar, gjymtyrët janë të shkurtra, kafka është e dobët e osifikuar me një konsistencë jonormale, por fytyra mbetet normale. Është një sëmundje fatale trashëgimore.
• La displazia pseudoakondroplazike shoqëron një xhuxhi pa përfshirje të fytyrës ose kafkës. Në këtë sëmundje, këmbët janë të përkulura, duart dhe shputat janë të shkurtra dhe të trasha. Është një sëmundje trashëgimore, autosomale dominante ose recesive (sëmundja transmetohet ose nga njëri prej dy prindërve, ose nga të dy prindërit, përmes një kromozomi joseksual).
• La displazia septo-optike karakterizohet nga deformime të shumëfishta të nervi optik i shoqëruar nga diabeti insipidus (pamundësia e veshkave për të përqendruar urinën, gjë që çon në poliuri : lëshim i tepërt i lëngjeve në urinë, i shoqëruar me etje të fortë, agenezi du septum lucidum domethënë një keqformim në nivelin e ventrikujve cerebrale, të cilat janë secila nga katër zgavrat e trurit ku qarkullon gjaku. lëngu cerebrospinal).
• La displazia gjenotipike spondiloepifizare, e quajtur edhe kondrodisplazi kongjenitale spondiloepifizare, kombinon ndryshime në rruaza, kockat e Carpe (kyç kyçi), i tarse (kockat e këmbës), gjymtyrët e kocka të gjata, dhe një projeksion i kafaz i kraharorit (kockë vertikale e vendosur në pjesën e përparme të toraksit), një kifoza dorsale (devijim i shtyllës kurrizore që paraqet një konveksitet të pasmë).
• Displazia spondilometafizare kombinon deformimet e shtyllës kurrizore (kolonës vertebrale) dhe ndryshimet në legen, me anomali të qafës femorale. Është një sëmundje trashëgimore që është ndoshta autosomale dominante, që do të thotë se mjafton që njëri nga të dy prindërit të transmetojë gjenin defektoz nëpërmjet një kromozomi joseksual që pasardhësit ta kenë sëmundjen.
• La displazia e barkushes së djathtë Është një keqformim i rrallë që rezulton në një pamje yndyrore ose fibroze të murit të barkushes së djathtë të. cœur, gjë që mund të çojë në keqfunksionim.