Forholdsregler og sikkerhetsdepositum

Dine eiendeler beskyttet med Booloopay

Hold et innskudd sikkert uten å belaste kontoen, motta betalinger sikkert og frigjør penger med et enkelt klikk. Trygghet for deg, trygghet for kundene dine.



Røde blodlegemer

Definisjon

Definisjon

Røde blodlegemer tilsvarer celler i form av hule linser på begge sider (bikonkave), med en diameter på 7 til 8 mikrometer.

Den bikonkave formen beskrevet tidligere har fordelen av å gi de røde blodcellene en viss elastisitet som de trenger for å bevege seg gjennom de forskjellige kapillærene (små kar), for å sikre transport av oksygen hvis endelige mål er gassutvekslingen mellom dem og vev. Faktisk overstiger ikke diameteren til visse kapillærer 2 til 3 mikron.

Generelt

Røde blodlegemer er celler uten kjerne, avledet fra medullære erytroblaster (“baby” røde blodlegemer) hvis viktigste rolle er å sørge for transport av oksygen fra lungene til vevet.

symptomer

fysiologi

Røde blodlegemer inneholder hemoglobin, som er et rødt pigment, som består av proteiner, assosiert med jern, og hvis rolle er transport av oksygen.
Membranen til røde blodlegemer består av et dobbelt fosfolipidlag (fettaktig i naturen), der vi finner proteiner. Stoffer (glukose, galaktose: sukkerarter) som er ansvarlige for å bestemme blodgruppene, er knyttet til disse proteinene. Det totale antallet røde blodlegemer i en organisme er omtrent 25 000 milliarder, eller 4 til 5 millioner per kubikkmillimeter blod. En rød blodcelle lever omtrent 120 dager.

Røde blodlegemer produseres i løpet av 4 til 5 dager fra erytroblaster som tilhører den medullære erytroblastiske avstamningen (fra benmargen). Denne produksjonen oppnås ved suksessive delinger, deretter utstøting av kjernen, noe som resulterer i retikulocytter som passerer inn i blodet, og deretter transformeres til modne røde blodceller, som har alle dens kapasiteter.

Ødeleggelsen av røde blodceller skjer deretter via makrofager (celler med absorpsjons- og fordøyelsesevner) i benmargen, leveren og noen ganger milten. Komponentene som følge av denne ødeleggelsen blir umiddelbart gjenbrukt for å produsere andre røde blodceller, så vel som andre celler i kroppen. Hemoglobin (som inneholder jern) følger derimot en annen syklus. Den sentrale delen av hemoglobin, hem, omdannes ved hjelp av enzymer, som frigjøres i plasmaet (den flytende delen av blodet) til bilirubin (et mørkegult pigment). Dette bilirubinet binder seg til galle og elimineres deretter i avføringen. Jernet brukes derimot etter å ha sirkulert i blodet.

Dannelsen av røde blodlegemer, som egentlig kalles erytropoiese, involverer flere utviklingsstadier. Det første stadiet omdanner en totipotent celle til en proerytroblast , som igjen differensierer til en erytroblast (etter inkorporering av jern og blodpigmenter, nemlig hemoglobin). Denne cellen blir deretter en normoblast , hvis kjerne gradvis kondenserer og deretter atrofierer.

Den neste fasen er retikulocytten , som omdannes til en erytrocytt. Sistnevnte er den siste cellen som forlater benmargen og går inn i blodomløpet. Erytrocyttene mister fullstendig kjernen sin og har ikke lenger evnen til å dele seg.

Patofysiologi

Monges sykdom er preget av et overskudd av røde blodlegemer, mens pasienten tilbringer et lengre opphold i høyden.

Denne sykdommen kalles også erytremia i høyden, Andes sykdom, kronisk fjellsykdom.

Denne patologien er observert hos individer som bor i stor høyde, men også i indianerne i høylandet i Sør-Amerika. Under denne tilstanden klager pasienter over tretthet, hodepine og en rød farge på huden, nesten fargen på vin, spesielt når de gjør en innsats.

Denne patologien utvikler seg spontant mot bedring så snart pasienten kommer tilbake til lav høyde.

Relaterte vilkår og artikler