klinescher

Klassifikatioun

Mir ënnerscheeden:

1) Benign Tumoren: Dëst sinn lokaliséiert, ëmgeschriwwe Tumoren déi net verbreeden (ouni Metastasen). Si ënnerdrécken einfach Nopeschgewebe ouni se z'invaséieren an hunn dofir e limitéierten Volume. Op der anerer Säit stellt dës Varietéit vun Zellen keng morphologesch Anomalien (Monstrositéit). Dës Tumoren verursaachen normalerweis net pathologesch Probleemer am Patient. Ënnert benigne Tumoren kënne mir zum Beispill zitéieren:

    Adenomen (wéi Prostataadenom)
    Lipomas aus Fettgewebe gemaach
    Fibroiden (haart Tumoren)
    Warzen

2) Malignant Tumoren oder Cancers, deenen hir Spezifizitéit déi bedeitend Multiplikatioun an d'Modifikatioun vun der Morphologie vun Zellen ass, wéi och hir Kapazitéit fir Nopesch oder méi wäit Gewëss (Metastasen) z'invaséieren. Dës Varietéit vun Tumoren ass also total géint benigne Tumoren: Tatsächlech hu se wahrscheinlech e ganz grousse Volumen a si schlecht begrenzt. Op der anerer Säit tendéieren bösart Tumoren dacks no hirer Entfernung zréck. Ënner kriibserreegend Tumoren ënnerscheede mir primär Tumoren a sekundär Tumoren déi Metastasen sinn.

De ganzen Organismus wäert méiglecherweis en Tumorprozess entstoen (net ustrengend Lëscht):

Carcinoid Tumor ass e rare Tumor, vu kriibserreeger Natur, besteet aus Zellen, déi sech multiplizéieren, och hormonell Kapazitéiten presentéieren an déi meeschtens um Enn vum Appendix lokaliséiert sinn (Divertikulum vum terminalen Deel vum Cecum: initial Segment vum Déckdarm), heiansdo aus de Jejunum oder Ileum (Segmenter vum Dënndarm) während der Darmkarcinoid. Mir beschreiwen een neie Fall pro 100 Leit pro Joer a Frankräich an deen haaptsächlech bei Fraen awer an all Alter geschitt. Ongeféier 000% vun dësen Tumoren beaflossen den Verdauungssystem a virun allem den Darm. Et ass awer néideg déi reschtlech 80 bis 10% ze nennen, déi d'Lunge betreffen, Galleweeër, Eierstocken, Bronchien, Rektum a Bauchspaicheldrüs. D'Bronchialplaz (Bronchial Epistome) enthält keng Granulatioun (kleng Käre fonnt an den Zellen) Argentaffins (beliicht duerch e Sëlwer-baséiert Faarfstoff).

De brong Tumor entsprécht engem ofgerënnten Huelraum am meeschten am Skelettgewebe a méi präzis a laange Schanken observéiert. Dës Zort Tumor ass de Site vun enger ganz bedeitender Verbreedung vu grousse Volumen (Risen) Zellen, dëst sinn Osteoklasten. Dës Zellen sinn an Tissu agebonnen, deen all Elastizitéit verluer huet (fibrous Tissu). Braune Tumoren ginn ënner anerem während primären Hyperparathyroidismus observéiert (iwwerschësseg Sekretioun vum Parathyroid Hormon).

Benigne Knochentumoren hunn eng favorabel Prognose an entstinn entweder aus Zellen, déi normalerweis am Skelettgewebe präsent sinn oder kommen aus Dysfunktioun (schlechte Fonctionnement) an Anomalie bei der Entwécklung vum Skelettgewebe (Knachdystrophie, Knochenzyst). Heiansdo sinn benigne Knochentumoren de Site vun enger sarcomatöser Typ Degeneratioun déi dann lokal aggressiv gëtt. Dës lokal Validitéit féiert zur Zerstéierung vum Skelettgewebe. Op der anerer Säit, an e puer Patiente gëtt et e Widderhuelung trotz Ablatioun (nodeems d'Entfernung) den Tumor ass. Osteom, Exostose, Chondrome, Solitär Knochenzyst, Chomdromyxoid Fibroma, Aneurysmal Zyst a Myeloplax Tumor sinn benigne Knochentumoren.

De Gehirtumor deem seng Entwécklung am Gehir stattfënnt, ass entweder en Tumor sekundär zu engem Kriibs, deen wäit ewech läit (Metastasen) wéi Lungenkrebs haaptsächlech, oder e primären Tumor deen an de Meninge (Meningiome), Glia (Glioblastome) oder embryonal Embryonen (craniopharyngiomas) entwéckelt oder e cerebrale Lymphom deen allgemeng während AIDS erschéngt.

Endokrine Tumoren vun der Bauchspaicheldrüs sinn entweder benign oder malignant. Si féieren bal ëmmer zu hormonellen Hypersekretioun (Iwwerdreiwung vun der Sekretioun). Dëst sinn Gastrinom, Insulinom, Glukagonom a Vipoma, selten Krankheeten déi allgemeng chirurgesch Entfernung erfuerderen.

Mediastinal Tumor dat ass d'Gebitt tëscht den zwou Longen inklusiv dem Häerz an de grousse Schëffer ënner anerem betrëfft d'Organer an dësem anatomesche Gebitt. Mediastinal Tumoren sinn bösart oder benign, awer, mat der klenger Gréisst vum Mediastinum, verursaache se Kompressioun vun Nopeschgewebe trotz der Tatsaach, datt se benign oder bösarteg sinn. Superior Cava Syndrom ass ee vun den Tumoren vum Mediastinum.

En Phyllodes Tumor ass en Tumor vun der Mammärdrüse (Brust) vu Fraen, déi Erwuessener erreecht hunn. Dës Zort Tumor ass méiglecherweis als extrem grouss Schwellung presentéieren. Et ginn dräi Grad vu Phyllodes Tumor: l
Grad 1 no bei Fibroadenom, benign an der Natur
Grad 2 deem seng Prognose onsécher ass
Entspriechend Grad 3 oder Phyllodes Sarkom (Brustkriibs).

Myeloplax Tumor ass en Tumor, deen bei jonken Erwuessenen optrieden, déi d'Enn vu laange Schanken beaflosst. Dës Zort Tumor zeechent sech duerch eng Verformung vum Cortex (periphere Schicht) vum Knach. Dëst ass e radioluzenten Tumor (net op Röntgenstrahlen erschéngt). Et ass gutt definéiert an enthält kleng knacheg Strukturen a Form vu Kompartimenter, déi duerch Partitionen getrennt sinn, déi um Enn de Skelettgewebe verformen, wou de myelopakteschen Tumor wunnt. Et ass net wierklech e bösartigen Tumor awer och net e benignen Tumor. Eng Biopsie (eng Probe vu Knochengewebe huelen) gëtt eng Iddi vun der Malignitéit vun dëser Zort Tumor. Seng Prognose ass allgemeng benign awer et gëtt lokal Malignitéit mat enger Méiglechkeet vu Widderhuelung och no Ablatioun an engem Patient vun dräi.

Brust Tumor ass entweder malignant oder benign. Duerch Mammographie ass et méiglech den Ënnerscheed ze soen. Biopsie, wann d'Mammographie net genuch ass, dank enger chirurgescher Probe, erlaabt eng Diagnostik vu Malignitéit ze maachen. Déi Haaptbenigne Tumoren, déi méiglecherweis zu Kriibs vun der Mammärdrüse degeneréieren, déi haaptsächlech bei Fraen nom 50 Joer entwéckelen an déi vun der Fra selwer gefillt kënne sinn (net ustrengend Lëscht):

• Fibroadenom
• D'Zyst
• Fibroiden
• Mastodynie (schmerzhafte Brustspannung)
• Mastose

Urethral Tumoren déi zu Dysurie (Schwieregkeeten Urinéieren), Hämospermie (Blutt am Sperma) oder Blutungen aus der Harnrout (d'Röhre déi Urin vun der Blase no baussen vum Kierper transportéiert) sinn normalerweis bösarteg (Kriibs vum Harnausscheedungstrakt) bei Männer mee benign bei Kanner. Tatsächlech ass et meeschtens eng benign Zyst oder e Polyp. Loosst eis och bösart Tumoren ernimmen wéi Epitheliom bei Erwuessener a Sarkom bei Meedercher, déi relativ rar sinn.

Rock Tumoren (Knachstéck dat den internen Deel vum temporale Schanken ausmécht: Schanken op all Säit vum Schädel) och genannt Ouertumoren entspriechen enger nei geformter Formatioun déi sech op Käschte vum Fielsknochen an heiansdo anatomesche Strukturen vum Ouer entwéckelt duerch dëse Schanken. Dës Tumoren verursaachen Symptomatologie (Erscheinung vu klineschen Zeeche) wéi Klang an den Oueren, unilateral Taubheet (optrieden op dëser Säit), Balancestéierungen, Gesiichtslähmung. Meeschtens ass et e benign Tumor:

• Akustesch Neuroma
• Tympanojugulär chemodectoma
• Meningioma
• Cholesteatoma vum Ouer

Duerch zousätzlech Untersuchungen (MRI, CT-Scan) ass et méiglech eng präzis Diagnos ze maachen fir dës Tumoren, déi selten bösarteg sinn. Hir Behandlung erfuerdert chirurgesch Interventioun. Hir Entwécklung ass heiansdo komplizéiert duerch After-Effekter wéi Taubheet, Balancestéierungen a Gesiichtslähmung.

Béisaarteg primär Häerztumoren rar sinn (Dëst si wesentlech Metastasen, dat heescht sekundär Tumoren, déi ursprénglech an engem aneren Organ entwéckelen. Allerdéngs ass de primäre Häerztumor allgemeng benign. Et kann e polypoiden Tumor oder Myxoma oder Tumoren vum His Bundle sinn.

Granulosa Tumor ass e rare Tumor vum Eierstock, well et ongeféier 5% vun den Eierstockstumoren entsprécht. Seng Behandlung erfuerdert Chirurgie.

Brook's adenoid zystescht Epithelom oder Brook's Tumor, studéiert vum Brit Henri Brooke am Joer 1892 (an Englesch Brooke Tumoren) ass e klengen Tumor, deen sech an de pilosebaceous Follikelen oder Schweessdrüsen entwéckelt (Schweess ofscheet). Hoerfollikel si kleng Taschen, déi d'Uewerfläch vun der Epidermis (Uewerflächeschicht vun der Haut), der Dermis (déiwen Deel vun der Haut), der Hypodermis (Gewëss ënner der Dermis) iwwerschreiden an an der Mëtt en Hoer oder Hoer enthalen. Dës Tumoren bilden kleng Papelen vu wäisser Faarf, déi zu giel tendéieren, sichtbar am Gesiicht (Gesiicht) haaptsächlech op den ënneschten Aen. Hir Evolutioun ass fir vill Joer stabil. Si sinn trotzdem méiglecherweis an Basalzellepithelom (symmetrescht talg Adenom vum Gesiicht) transforméieren. Dem Brooke säin Tumor däerf net mam Brooks Syndrom verwiesselt ginn, wat sech duerch d'Erscheinung vun Asthma charakteriséiert duerch eng eenzeg Inhalatioun vun engem irritéierende Gas wéinst senger héijer Konzentratioun.

Gemëschte Spauttumor Och pleiomorphesch Adenom genannt, et ass e benign Tumor deen sech op Käschte vum Bindegewebe entwéckelt, deen d'Spigeldrüsen ausmécht. Et sinn haaptsächlech d'Parotiddrüsen déi betraff sinn. Wéi och ëmmer, aner Spautdrüsen wéi d'Gingivo-buccal oder submandibulär Drüsen sinn heiansdo vun dëser Varietéit vun Tumor betraff. Hir Evolutioun ass lues awer anescht ofhängeg vum Individuum. Heiansdo hunn se eng gewëssen Tendenz ze widderhuelen, besonnesch wann hir Exzision (Ablatioun) net genuch ass.

De wäisse Tumor (wäiss Schwellung) ass gemeinsame Entzündung (Arthritis) wéinst chronescher Tuberkulose Infektioun. Et dréit dësen Numm wéinst der Schwellung (Schwellung) vun der
Stoffer. De wäisse Tumor ass charakteriséiert duerch d'Feele vun der Entzündung a wäiss Faarf vun der Haut.

Malignant Pleural Tumoren inklusiv Mesotheliom a Metastasen ginn allgemeng duerch bösart Pleuris opgedeckt (Entzündung vun der Pleura déi d'Membran ass déi d'Lunge bedecken a schützt). Si gi mat Këscht CT beliicht. Et ass meeschtens e bösartigen Tumor ausserhalb vum Lipoma, d'Diagnostik vun deem ass einfach duerch seng charakteristesch Erscheinung an d'Präsenz vu Fett mat héijer Dicht. Doege-Potter Syndrom, charakteriséiert duerch d'Präsenz vun Episoden vun Hypoglykämie (niddereg Bluttzockerspigel), reflektéiert d'Optriede vun engem Fibroid, deem säi Volume heiansdo enorm ass, wat chirurgesch Interventioun erfuerdert. D'Evolutioun vun dëser Zort Tumor ass gutt no der Ausgruewung.

Loosst eis och zitéieren ouni se ze detailléiert:

Thymoma deen en Tumor vum Thymus ass.
Teratoma wat e Keimzelltumor ass.
Pheochromozytoma deen en endokrinen (hormonellen) Tumor ass.
Den Hypofysentumor deen en Adenom ass (benign Tumor deen eng Drüs beaflosst). Et kann och e Craniopharyngiom sinn.
Dermoid Tumor
Abrikossoff Tumor
Cirsoid Tumor (cirsoid aneurysm)