정의
정의
증후군 소뇌 소뇌 일부의 손상과 관련이 있는 질환입니다. 또는 이 기관을 나머지 중추신경계에 연결하는 해부학적 영역.
현상
현상
소뇌증후군의 증상은 다음과 같습니다.
- 서 있는 데 문제가 있습니다.
- 걷는 문제.
- L'아디아도코키네시스 Babinski(용어: privative, diadokhos: 서로 연속, kinêsis: 움직임)는 다음과 같은 특정 동작을 빠르게 수행할 수 있는 능력인 diadocokinesis의 소멸에 해당합니다.
- 내전(물체 집기).
- 다른 방법으로 외전(손바닥을 위로 향하게 하여 손을 뻗는 것)이 있습니다. 아디아도코키네시스(Adiadocokinesis)는 소뇌 병변이 있는 환자에서 관찰되는 증상입니다. 이 상태는 다발성 경화증과 같은 신경계의 다른 병리에서도 발견됩니다.
- 그것은 또한 시너지 효과즉, 복잡한 움직임은 여러 단계로 나누어집니다.
- 따라서 환자에게 발을 들어 올리라고 요청하면 여러 단계를 거쳐 이를 수행하게 됩니다.
- 환자가 서 있는 자세에 있을 때 그는 균형을 유지하고 지지 기반(바닥에 정의된 표면이며 사람이 균형을 유지하는 데 필요한 공간에 해당)을 늘리기 위해 발을 벌리는 경향이 있습니다.
- 환자는 눈을 감아도 악화되지 않는 진동을 나타냅니다. 이는 진폭이 크고 불규칙합니다.
- 환자의 보행은 술 취한 사람의 보행과 유사하며(술 취한 보행이라고 함) 병변 쪽으로 편향되는 경향이 있습니다.
- 움직임은 일정한 지연으로 시작되며 대부분 환자가 설정한 목표를 초과합니다. 그럼에도 불구하고 방향은 유지되며 때로는 흔들림도 있습니다.
- 더욱이 떨림은 가만히 있을 때 나타나지 않습니다. 이는 환자가 자발적으로 움직일 때만 나타납니다.
- 서 있을 때 넘어지는 경향이 있습니다. 피험자가 소뇌의 한쪽에만 영향을 받은 경우(단측 소뇌 증후군), 대부분의 경우 병변이 있는 쪽으로 벗어나는 경향이 있습니다.
- 소뇌증후군이 양측성인 경우, 피험자는 진동하지만 넘어지지는 않습니다.
- 언어 장애: 단어의 발음이 불안정하고, 음절 발음이 별도로 있고, 발음이 느리고, 환자가 주저합니다. 그들 중 일부는 얼굴을 찡그린 채 폭발적으로 말하는 경향이 있습니다. 이는 발성 및 발음을 허용하는 근육 조정 장애와 관련이 있습니다. 이 증후군은 주로 양측성 소뇌증후군에서 관찰됩니다.
- 소뇌의 중앙 부분이 영향을 받는 경우 주로 걷는 자세뿐 아니라 서 있는 자세에서도 영향을 받습니다. 측면 부분에 병변이 있는 경우 움직임이 손상됩니다.
생리학
Le 소뇌 규제 중심지 중 하나임운동대뇌피질 (움직임의 시작점에서) 환자가 나타내는 증상은 부상 부위에 따라 다릅니다.
- 의 성취 버미스 정적 균형 장애가 발생하게 됩니다(환자가 움직이지 않을 때).운동실조 소뇌.
- 의 성취 반구 주로 움직임의 조정에 문제를 일으킵니다.
- 소뇌의 뒤쪽 부분이 손상되면 다음이 발생합니다. 안진 증 (작은 진폭 진동 및 안구 회전의 비자발적 움직임) 등이 있습니다.
병리생리학
Le 클로드 증후군 (영어 클로드 증후군)은 소뇌 부위의 병변에 이차적입니다. 대뇌각. 이 증상 세트의 특징은 다음과 같습니다.
- 말하기 어려움(말하는데 문제가 있음).
- 병변 쪽의 특정 안구 신경(총안구 운동 신경)의 마비로 인해 환자는 다음과 같은 증상을 보입니다. 소뇌 편마비 (중요하지 않은 용어)는 다음과 같이 만듭니다. 소뇌반증후군. 이것은 소뇌 절반의 손상에 해당하는 일련의 증상입니다. 이러한 유형의 상태는 소뇌의 특정 영역이 영향을 받을 때 주로 발생합니다. 레드 코어 (교대적색핵증후군에 대해 더 정확하게 이야기합니다).
La 파병 (English Fahr's disease)은 원인이 잘 알려져 있지 않은 상태입니다. 일부 전문가의 경우 이는 신체의 칼슘 사용에 지장을 줄 수 있습니다. 실제로 우리는 다음과 같은 공격을 목격합니다. 기저핵 (소뇌 백질 내부의 회색 세포 섬), 석회 탄산염 침전물과 관련되어 점차적으로 이 영역에 침투합니다. 중년 남성에게 영향을 미치는 이 병리학은 또한 소뇌의 톱니 모양 핵의 손상을 특징으로 하며, 이로 인해 두개골 X-레이에서 병변이 보이게 됩니다. 환자가 나타내는 증상은 다음과 같습니다.
- 움직임이 느리고 부족함이라고도 함 운동불능증.
- Une 근긴장이상즉, 파킨슨병 증후군의 존재를 반영하는 팔다리의 나머지 부분에서 강직과 떨림이 발생합니다. 그만큼 피라미드 빔 중추신경계(뇌와 척수)에 속하는 주요 신경 경로입니다. 이는 공통 경로를 갖는 신경 섬유 그룹으로 구성되며 자발적인 운동 메시지(감각 인식을 위한 메시지와 달리 움직임을 허용하는 신경 자극)를 전달하기 위한 것입니다. 대뇌 피질(뇌의 회백질)에 포함된 피라미드 모양의 신경 세포를 척수에 포함된 다른 신경 세포에 연결합니다.
- Une 간질.
- 소뇌 증후군.
- 성격의 변화.
- 점차적으로 나타나는 지적 장애.
- 일부 환자에서는 부갑상선 호르몬의 분비가 부족합니다. 그만큼 부갑상선 혈청 칼슘(혈중 칼슘 양)의 유지를 감독하는 반면, 갑상선에서 분비되는 호르몬인 칼시토닌은 반대 역할, 즉 혈액 내 칼슘 수치를 낮추는 역할을 합니다. 이 병리학의 진화는 경멸적입니다. 실제로 이는 몇 년 이내에 환자가 사망할 때까지 발생합니다.
La 쿠루병, 치명적이며 소뇌에 영향을 미치고 다음과 유사한 증상을 유발합니다. 파킨슨병 (떨림, 걷기 문제, 움직임 조정 문제, 치매). 이것이 우리가 분리한 첫 번째 조건입니다. 프리온 (특히 다음에 대한 책임이 있습니다. 크로이츠펠트-야콥병). 쿠루는 한때 뉴기니의 파푸아 부족에게 영향을 미쳤습니다. 그것은 오염된 뇌를 섭취했기 때문이었습니다. 사실, 이 부족들은 그들에게 경의를 표하기 위해 죽은 자의 뇌를 먹는 습관을 갖게 되었습니다. 식인 풍습이 진압되면서 전염병은 사라졌습니다.
La 슈트륌펠병 로레인 경련성 하반신 마비(하지의 마비)를 특징으로 하는 신경학적 상태입니다. 탈수초화 (미엘린의 점진적인 파괴 = 특정 신경을 둘러싼 지방초). 이러한 탈수초화는 추체다발, 때로는 척수소뇌다발(경미한 손상)인 중추신경계의 특정 부위에 영향을 미칩니다. 슈트륌펠-로레인 증후군은 2~3세에 나타나는 초기 형태와 35세 이후에 나타나는 후기 형태가 있습니다.
Le 시만 증후군 중추신경계 손상으로 인한 근력 손상 없이 운동 부조화를 동반하는 소뇌 발달 장애에 해당합니다. 여기에 언어, 현기증, 안구진탕의 시작이 지연됩니다.
Le 아른스와 세이어 증후군Kearns-Sayre 증후군 또는 Barnard and Scholz 증후군이라고도 불리는 이 증후군은 세포의 세포질에 포함된 작은 기관인 미토콘드리아의 DNA 사용 장애로 인한 일련의 증상에 해당하며 작은 구체 모양을 가지고 있습니다. 또는 막대는 신체의 에너지를 관리하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 병리의 영향을 받는 환자는 다음을 나타냅니다.
- 망막 염증(색소성이라고 함)
- 눈꺼풀 처짐(윗 눈꺼풀 처짐)을 동반한 외부 안근마비(눈 근육의 운동 기능 문제).
- 발산사시(눈의 평행성 결함).
- 심장 내 신경 자극 전도 장애로 인한 심근(심장 근육) 손상으로 박동 변화(다발 분지 차단, 방실 차단)가 발생합니다.
- 대부분의 경우 환자는 청각 장애와 같은 청각 문제도 나타납니다.
- 소뇌 증후군.
- 호르몬 분비 장애(내분비 장애)입니다.
- 평균 이하의 크기입니다.
La 헌트병 또는 증후군 안면 대상포진 또는 귀 대상포진이라고도 불리는 램지 헌트 증후군(Ramsay Hunt's Syndrome)은 자발적인 통증이 있거나 (감염성 기원의 병변 또는 자극에 의해) 발생하는 것이 특징이며, 신경 경로에 국한되어 있습니다. 뿌리(중추신경계에 연결) 또는 신경이 분포하는 부위에 있습니다. 이 통증은 발작(증상이 가장 강렬하게 나타나는 동안의 에피소드)을 나타냅니다. 이 병리 기간 동안 환자는 외이도와 중이의 통증을 호소합니다.
Le Sicard 소뇌-후두-척추각 증후군Sicard 증후군이라고도 불리는 이 질환은 신경계 일부(연수)의 손상으로 인해 이차적으로 발생하며 흉쇄유돌근과 승모근의 마비가 특징이며, 처음 두 개의 신경이 분포하는 해부학적 영역이 마취됩니다. 경추 (목의 척추) 및 소뇌 증후군.
Le 외측 구근 증후군 이는 일반적으로 연수 측의 연화와 같은 점진적인 파괴로 인한 일련의 증상에 해당하며, 그 원인은 순환 장애로 인한 혈액 공급 장애입니다. 이 증후군은 교대로 나타나는 편마비(신체 절반의 마비)와 소뇌 편마비 증후군이 특징입니다. 일부 환자에서는 인두와 후두의 연구개 마비가 발생합니다.
중두증(mesocephalic) 또는 폰틴 증후군(pontine 증후군)이라고도 불리는 돌기 증후군(영어: 폰틴 증후군)은 돌기, 중두 또는 Varole 교량, 즉 구근 위에 위치한 뇌간 부분의 손상으로 인해 이차적으로 발생하는 증후군입니다. 대뇌각 아래, 소뇌 앞.
L'소뇌 편마비 (중요하지 않은 용어)는 실제로 소뇌 반증후군입니다. 이것은 소뇌 절반의 손상에 해당하는 일련의 증상입니다. 이러한 유형의 병변은 소뇌의 특정 부위가 영향을 받을 때 주로 발생합니다. 레드 코어 (교대적색핵증후군에 대해 더 정확하게 이야기합니다).
Le 상소뇌동맥증후군 영향을 받은 환자에게 자발적인 움직임, 떨림, 열 및 통증 인식 장애를 유발합니다. 성상세포종은 중추신경계(소뇌, 뇌, 드물게는 척수)의 비교적 양성 종양으로, 포낭이 발생하는 경향이 있습니다. 이 다양한 종양은 성상교세포를 희생하여 발생합니다.
건강 검진
체격 검사
검사자가 이 사지를 들어올릴 때 환자가 이를 불활성으로 잡을 수 없는 상태에서 영향을 받은 쪽의 사지가 떨어지고 갑자기 놓아집니다.
Le 홈즈 리바운드 현상, 경우에 따라 강조 표시됩니다. 검사자가 자신도 모르게 환자의 팔뚝을 확장하려고 시도하다가(즉, 저항에 반하여) 갑자기 이 팔뚝을 놓으면 환자의 손이 어깨 쪽으로 (어느 정도) 뒤로 튕겨 나옵니다.
원인
원인
소뇌 증후군이 시작된 상태는 소뇌, 소뇌의 구성 요소 중 하나 또는 이 기관과 신경계의 다른 부분 사이를 연결하는 섬유에 영향을 미칩니다.
다음과 같을 수 있습니다:
- 의 애정 혈관에 도달(출혈, 연화).
- 의 감염 (농양, 소뇌뇌염, 매독).
- 의 취함 (마약, 술).
- 일부 환자의 경우 소뇌 침범은 부종양 기원으로 인해 아급성 소뇌 변성을 초래합니다. 또한 원발성 소뇌 위축(올리보교소뇌 위축, 소뇌 피질 위축)의 경우일 수도 있습니다.
- 마지막으로, 소뇌 애정은 유전적, 가족적 기원일 수 있습니다. 특히 프리드리히병과 피에르 마리의 소뇌 유전성 실조증이 여기에 해당됩니다.