혈소판

병리생리학

후천성 혈전증은 혈소판 기능의 이상으로 발생합니다.

우리는 그것을 다음에서 찾을 수 있습니다:

• La 경화증.
• 패 '신부전 (신장의 혈액 여과 부족).
• 에 대한 공격 골수.
• Une 취함 (페닐부타존, 페나세틴, 아세틸살리실산: 아스피린 등).

선천성 혈전증.

이 중에서도 자반증을 유발하는 글란츠만병을 언급해야 합니다 . 이 질환은 피부 나 점막 (공기와 접촉하는 속이 빈 장기 내부를 덮는 세포층)에 비정상적인 혈액 흐름이 생겨 작고 밝은 붉은색 또는 푸른색 반점이 나타나는데, 나이가 들면서 갈색이나 노란색으로 변합니다.

혈소판 감소증은 혈소판 수가 마이크로리터당 15만 개 미만으로 감소하는 것으로 정의됩니다.

. 다음과 같은 동안 발생합니다.

• 데스 자가면역질환 (환자는 자신의 신체에 대한 항체를 생성합니다). 이는 예를 들어 다음과 같은 경우에 발생합니다. 홍반루푸스,의 사용 메틸도파의 특발성 혈소판 감소성 자반증 과 수혈 후 자반병.
• 에 대한 공격으로부터 골수 (신생물, 골수화생, 육아종 부터 결핵부터 유육종증 등).
• 의 백혈병 (성숙도를 변경하는 과정에 들어감) 거핵구 콤 르 골수 형성 이상 증후군 예를 들어).
• 소비 증가 (파종성 혈관 내 응고, 그람 음성 패혈증, 모쉬코비츠병).
• 데스 전리 방사선.
• 선천성 질환(메이 헤글린, 알드리치 증후군).
• 의 암.
• 바이러스 감염으로 인해(유행성 이하선염, 전염성 단핵구증, 간염, 풍진).
• 의 박테리아 감염 (부패).
• 적자에서 비타민 B12.
• 일부를 복용하는 것부터 제약 : 퀴닌, 금염, 설폰아미드, 헤파린.
• 부터 고셔병.
• Du 펠티 증후군.
• Du 알드리치 증후군.
• 에서메이-헤글린 변칙.
• 에서선천성 거대핵구증가증.
• 에서판코니 빈혈.
• 부터 모쇼비츠병.
• 데스 화상.
• 부터 체외 순환.
• 복용에서 제약 (퀴닌, 이뇨제, 퀴니딘, 티아지드, 에스트로겐, 술폰아미드, 금염)

혈소판증가증은 다음 과 같은 원인으로 인해 혈소판 수가 증가하는 현상입니다.

• 데스 감염.
• Une 출혈 심각한.
• Une 염증.
• Un 암.
• 결핍 하기까지.
• 절제 율.