ट्यूमर

वर्गीकरण

हम भेद करते हैं:

1) सौम्य ट्यूमर: ये स्थानीयकृत, परिचालित ट्यूमर हैं जो फैलते नहीं हैं (मेटास्टेसिस के बिना)। वे बस पड़ोसी ऊतकों पर आक्रमण किए बिना उन्हें दबा देते हैं और इसलिए उनकी मात्रा सीमित होती है। दूसरी ओर, कोशिकाओं की इस किस्म में रूपात्मक विसंगतियाँ (विशालता) मौजूद नहीं होती हैं। ये ट्यूमर आमतौर पर रोगी में रोग संबंधी समस्याएं पैदा नहीं करते हैं। सौम्य ट्यूमर के बीच, हम उदाहरण के लिए उद्धृत कर सकते हैं:

    एडेनोमास (जैसे प्रोस्टेट एडेनोमा)
    लिपोमा वसायुक्त ऊतक से बना होता है
    फाइब्रॉएड (कठोर ट्यूमर)
    मस्से

2) घातक ट्यूमर या कैंसर, जिनकी विशिष्टता कोशिकाओं के आकारिकी के महत्वपूर्ण गुणन और संशोधन के साथ-साथ पड़ोसी या अधिक दूर के ऊतकों (मेटास्टेस) पर आक्रमण करने की उनकी क्षमता है। इसलिए ट्यूमर की यह किस्म पूरी तरह से सौम्य ट्यूमर के विपरीत है: वास्तव में, उनकी मात्रा बहुत बड़ी होने की संभावना होती है और वे खराब रूप से सीमांकित होते हैं। दूसरी ओर, घातक ट्यूमर हटाने के बाद अक्सर दोबारा उभर आते हैं। कैंसरग्रस्त ट्यूमर के बीच, हम प्राथमिक ट्यूमर और द्वितीयक ट्यूमर को अलग करते हैं जो मेटास्टेस होते हैं।

संपूर्ण जीव में ट्यूमर प्रक्रिया को जन्म देने की संभावना है (गैर-विस्तृत सूची):

कार्सिनॉयड ट्यूमर यह एक दुर्लभ ट्यूमर है, जो प्रकृति में कैंसरयुक्त है, जो बहुगुणित कोशिकाओं से बना होता है, जिसमें हार्मोनल क्षमता भी होती है और यह अक्सर अपेंडिक्स के अंत में स्थित होता है (सीकम के टर्मिनल भाग का डायवर्टीकुलम: बड़ी आंत का प्रारंभिक खंड), कभी-कभी आंतों के कार्सिनॉइड के दौरान जेजुनम ​​​​या इलियम (छोटी आंत के खंड) से। हम फ़्रांस में प्रति वर्ष प्रति 100 लोगों पर एक नए मामले का वर्णन करते हैं और जो मुख्य रूप से महिलाओं में होता है लेकिन सभी उम्र में होता है। इनमें से लगभग 000% ट्यूमर पाचन तंत्र और विशेषकर आंतों को प्रभावित करते हैं। फिर भी शेष 80 से 10% का उल्लेख करना आवश्यक है जो फेफड़ों, पित्त नलिकाओं, अंडाशय, ब्रांकाई, मलाशय और अग्न्याशय से संबंधित हैं। ब्रोन्कियल स्थान (ब्रोन्कियल एपिस्टोम) में ग्रैन्यूलेशन (कोशिकाओं में पाए जाने वाले छोटे दाने) अर्जेंटाफिन्स (सिल्वर-आधारित डाई द्वारा हाइलाइट किया गया) नहीं होता है।

भूरे रंग का ट्यूमर एक गोलाकार गुहा से मेल खाती है जो अक्सर कंकाल के ऊतकों में और अधिक सटीक रूप से लंबी हड्डियों में देखी जाती है। इस प्रकार का ट्यूमर बड़ी मात्रा (विशाल) कोशिकाओं के बहुत महत्वपूर्ण प्रसार का स्थल है, ये ऑस्टियोक्लास्ट हैं। ये कोशिकाएँ ऐसे ऊतकों में अंतर्निहित होती हैं जो अपनी सारी लोच (रेशेदार ऊतक) खो चुके होते हैं। भूरे रंग के ट्यूमर, अन्य बातों के अलावा, प्राथमिक हाइपरपैराथायरायडिज्म (पैराथाइरॉइड हार्मोन का अत्यधिक स्राव) के दौरान देखे जाते हैं।

सौम्य अस्थि ट्यूमर एक अनुकूल पूर्वानुमान है और या तो आमतौर पर कंकाल ऊतक में मौजूद कोशिकाओं से उत्पन्न होता है या शिथिलता (खराब कार्यप्रणाली) और कंकाल ऊतक (हड्डी डिस्ट्रोफी, हड्डी पुटी) के विकास में असामान्यताओं से आता है। कभी-कभी सौम्य अस्थि ट्यूमर सारकोमेटस प्रकार के अध:पतन का स्थल होते हैं जो फिर स्थानीय रूप से आक्रामक हो जाते हैं। इस स्थानीय वैधता के परिणामस्वरूप कंकाल के ऊतकों का विनाश होता है। दूसरी ओर, कुछ रोगियों में, ट्यूमर को हटाने (हटाने के बाद) के बावजूद पुनरावृत्ति होती है। ओस्टियोमा, एक्सोस्टोसिस, चोंड्रोमा, सॉलिटरी बोन सिस्ट, चॉम्ड्रोमाइक्सॉइड फाइब्रोमा, एन्यूरिज्मल सिस्ट और मायलोप्लेक्स ट्यूमर सौम्य हड्डी के ट्यूमर हैं।

ब्रेन ट्यूमर जिसका विकास मस्तिष्क में होता है, वह या तो दूर स्थित कैंसर (मेटास्टेसिस) का द्वितीयक ट्यूमर होता है, जैसे कि मुख्य रूप से फेफड़ों का कैंसर, या प्राथमिक ट्यूमर होता है, जो मेनिन्जेस (मेनिंगिओमास), ग्लिया (ग्लियोब्लास्टोमास) या भ्रूण भ्रूण (क्रानियोफैरिंजिओमास) में विकसित होता है। एक सेरेब्रल लिंफोमा जो आमतौर पर एड्स के दौरान दिखाई देता है।

अग्न्याशय के अंतःस्रावी ट्यूमर या तो सौम्य हैं या घातक। वे लगभग हमेशा हार्मोनल हाइपरसेक्रिशन (स्राव का अतिशयोक्ति) का कारण बनते हैं। ये गैस्ट्रिनोमा, इंसुलिनोमा, ग्लूकागोनोमा और विपोमा हैं, दुर्लभ बीमारियाँ जिन्हें आमतौर पर सर्जिकल हटाने की आवश्यकता होती है।

मीडियास्टिनल ट्यूमर जो हृदय और बड़ी वाहिकाओं सहित दो फेफड़ों के बीच स्थित क्षेत्र है, अन्य चीजों के अलावा इस शारीरिक क्षेत्र में निहित अंगों से संबंधित है। मीडियास्टिनल ट्यूमर घातक या सौम्य होते हैं, लेकिन मीडियास्टिनम के छोटे आकार को देखते हुए, वे सौम्य या घातक होने के बावजूद पड़ोसी ऊतकों के संपीड़न का कारण बनते हैं। सुपीरियर कावा सिंड्रोम मीडियास्टिनम के ट्यूमर में से एक है।

एक फाइलोड्स ट्यूमर यह उन महिलाओं की स्तन ग्रंथि (स्तन) का ट्यूमर है जो वयस्क हो चुकी हैं। इस प्रकार के ट्यूमर के अत्यधिक बड़ी सूजन के रूप में प्रकट होने की संभावना होती है। फ़ाइलोड्स ट्यूमर के तीन ग्रेड हैं: एल
ग्रेड 1 फाइब्रोएडीनोमा के करीब, प्रकृति में सौम्य
अनिश्चित पूर्वानुमान के साथ ग्रेड 2
संगत ग्रेड 3 या फ़ाइलोड्स सार्कोमा (स्तन कैंसर)।

मायलोप्लेक्स ट्यूमर युवा वयस्कों में होने वाला एक ट्यूमर है, जो लंबी हड्डियों के सिरों को प्रभावित करता है। इस प्रकार के ट्यूमर की विशेषता हड्डी के कॉर्टेक्स (परिधीय परत) की विकृति है। यह एक रेडिओल्यूसेंट ट्यूमर है (एक्स-रे पर दिखाई नहीं देता)। यह अच्छी तरह से परिभाषित है और इसमें डिब्बों के आकार में छोटी हड्डी की संरचनाएं होती हैं जो विभाजन से अलग होती हैं जो अंततः कंकाल के ऊतकों को विकृत कर देती हैं जहां मायलोप्लाक्टिक ट्यूमर रहता है। यह वास्तव में एक घातक ट्यूमर नहीं है, लेकिन न ही यह एक सौम्य ट्यूमर है। बायोप्सी (हड्डी के ऊतकों का नमूना लेना) इस प्रकार के ट्यूमर की घातकता का अंदाजा देता है। इसका पूर्वानुमान आम तौर पर सौम्य होता है, लेकिन तीन में से एक रोगी में अंग त्याग के बाद भी पुनरावृत्ति की संभावना के साथ स्थानीय घातकता होती है।

स्तन ट्यूमर या तो घातक है या सौम्य. मैमोग्राफी की बदौलत अंतर बताना संभव है। बायोप्सी, जब मैमोग्राफी अपर्याप्त होती है, एक सर्जिकल नमूने के लिए धन्यवाद, घातकता का निदान करने की अनुमति देता है। मुख्य सौम्य ट्यूमर जो स्तन ग्रंथि के कैंसर में बदल सकते हैं, जो मुख्य रूप से 50 वर्ष की आयु के बाद महिलाओं में विकसित होते हैं और जिन्हें महिला स्वयं महसूस कर सकती है, वे हैं (गैर-विस्तृत सूची):

• फाइब्रोएडीनोमा
• पुटी
• फाइब्रॉएड
• मास्टोडीनिया (दर्दनाक स्तन तनाव)
• मास्टोसिस

मूत्रमार्ग के ट्यूमर जिसके परिणामस्वरूप डिसुरिया (पेशाब करने में कठिनाई), हेमोस्पर्मिया (वीर्य में रक्त), या मूत्रमार्ग (मूत्राशय से शरीर के बाहर तक मूत्र ले जाने वाली नली) से रक्तस्राव होता है, जो आमतौर पर पुरुषों में घातक (मूत्र उत्सर्जन पथ का कैंसर) होता है। लेकिन बच्चों में सौम्य. वास्तव में, यह अक्सर एक सौम्य पुटी या पॉलीप होता है। हमें वयस्कों में एपिथेलियोमा और लड़कियों में सारकोमा जैसे घातक ट्यूमर का भी उल्लेख करना चाहिए, जो अपेक्षाकृत दुर्लभ हैं।

रॉक ट्यूमर (हड्डी का टुकड़ा जो अस्थायी हड्डी का आंतरिक भाग बनाता है: खोपड़ी के प्रत्येक तरफ स्थित हड्डी) जिसे कान के ट्यूमर भी कहा जाता है, एक नवगठित गठन से मेल खाता है जो चट्टान की हड्डी और कभी-कभी कान की संरचनात्मक संरचनाओं की कीमत पर विकसित होता है जो गुजरता है इस हड्डी के माध्यम से. ये ट्यूमर लक्षणों का कारण बनते हैं (नैदानिक ​​​​संकेतों की उपस्थिति) जैसे कि कानों में घंटियाँ बजना, एकतरफा बहरापन (इस तरफ होता है), संतुलन विकार, चेहरे का पक्षाघात। अधिकतर यह एक सौम्य ट्यूमर होता है:

• ध्वनिक न्यूरोमा
• टाइम्पैनोजुगुलर केमोडेक्टोमा
• मस्तिष्कावरणार्बुद
• कान का कोलेस्टीटोमा

अतिरिक्त परीक्षाओं (एमआरआई, सीटी स्कैन) की बदौलत इन ट्यूमर का सटीक निदान करना संभव है जो शायद ही कभी घातक होते हैं। उनके उपचार के लिए सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है। उनका विकास कभी-कभी बहरापन, संतुलन विकार और चेहरे के पक्षाघात जैसे प्रभावों से जटिल हो जाता है।

घातक प्राथमिक हृदय ट्यूमर दुर्लभ हैं (ये अनिवार्य रूप से मेटास्टेसिस हैं, यानी द्वितीयक ट्यूमर मूल रूप से किसी अन्य अंग में विकसित हो रहे हैं। हालांकि, प्राथमिक कार्डियक ट्यूमर आम तौर पर सौम्य होता है। यह पॉलीपॉइड ट्यूमर या मायक्सोमा या हिज बंडल के ट्यूमर हो सकते हैं।

ग्रैनुलोसा ट्यूमर यह अंडाशय का एक दुर्लभ ट्यूमर है क्योंकि यह लगभग 5% डिम्बग्रंथि ट्यूमर से मेल खाता है। इसके उपचार के लिए सर्जरी की आवश्यकता होती है।

ब्रुक एडेनोइड सिस्टिक एपिथेलियोमा या ब्रुक ट्यूमर1892 में ब्रिटिश हेनरी ब्रुक द्वारा अध्ययन किया गया (अंग्रेजी में ब्रुक के ट्यूमर) एक छोटा ट्यूमर है जो पाइलोसेबेसियस फॉलिकल्स या पसीने की ग्रंथियों (पसीना स्रावित करने) में विकसित होता है। बालों के रोम एपिडर्मिस (त्वचा की सतह परत), डर्मिस (त्वचा का गहरा हिस्सा), हाइपोडर्मिस (डर्मिस के नीचे स्थित ऊतक) की सतह को पार करने वाली छोटी जेबें होती हैं और इसके केंद्र में एक बाल या बाल होते हैं। ये ट्यूमर सफेद रंग के छोटे-छोटे दाने होते हैं जो पीले हो जाते हैं, जो चेहरे (चेहरे) पर मुख्य रूप से निचली पलकों पर दिखाई देते हैं। उनका विकास कई वर्षों तक स्थिर रहता है। फिर भी उनके बेसल सेल एपिथेलियोमा (चेहरे के सममित वसामय एडेनोमा) में बदलने की संभावना है। ब्रुक के ट्यूमर को ब्रूक्स सिंड्रोम के साथ भ्रमित नहीं किया जाना चाहिए, जो इसकी उच्च सांद्रता के कारण परेशान करने वाली गैस के एक ही साँस के कारण अस्थमा की उपस्थिति की विशेषता है।

मिश्रित लार ट्यूमर इसे प्लियोमोर्फिक एडेनोमा भी कहा जाता है, यह एक सौम्य ट्यूमर है जो लार ग्रंथियों को बनाने वाले संयोजी ऊतक की कीमत पर विकसित होता है। यह मुख्य रूप से पैरोटिड ग्रंथियां प्रभावित होती हैं। हालाँकि, अन्य लार ग्रंथियाँ जैसे मसूड़े-बुक्कल या सबमांडिबुलर ग्रंथियाँ कभी-कभी इस प्रकार के ट्यूमर से प्रभावित होती हैं। उनका विकास धीमा है लेकिन व्यक्ति के आधार पर भिन्न है। कभी-कभी उनमें पुनरावृत्ति की एक निश्चित प्रवृत्ति होती है, खासकर यदि उनका छांटना (उच्छेदन) अपर्याप्त हो।

सफेद ट्यूमर (सफेद सूजन) क्रोनिक तपेदिक संक्रमण के कारण संयुक्त सूजन (गठिया) है। की सूजन (सूजन) के कारण इसका यह नाम है
कपड़े. सफेद ट्यूमर की विशेषता सूजन की अनुपस्थिति और त्वचा का सफेद रंग होना है।

घातक फुफ्फुस ट्यूमर मेसोथेलियोमा और मेटास्टेसिस सहित आम तौर पर घातक फुफ्फुसावरण (फुस्फुस का आवरण की सूजन जो फेफड़ों को ढकने और बचाने वाली झिल्ली है) द्वारा प्रकट होती है। उन्हें चेस्ट सीटी का उपयोग करके हाइलाइट किया जाता है। यह अक्सर लिपोमा के बाहर एक घातक ट्यूमर होता है, जिसका निदान इसकी विशिष्ट उपस्थिति और उच्च घनत्व वाले वसा की उपस्थिति के कारण आसान होता है। डोएज-पॉटर सिंड्रोम, जो हाइपोग्लाइसीमिया (निम्न रक्त शर्करा स्तर) के एपिसोड की उपस्थिति की विशेषता है, एक फाइब्रॉएड की घटना को दर्शाता है जिसकी मात्रा कभी-कभी बहुत अधिक होती है, जिसके लिए सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है। इस प्रकार के ट्यूमर का विकास छांटने के बाद अच्छा होता है।

आइए हम उनका विवरण दिए बिना भी उद्धरण दें:

थाइमोमा जो थाइमस का एक ट्यूमर है।
टेराटोमा जो एक रोगाणु कोशिका ट्यूमर है।
फियोक्रोमोसाइटोमा जो एक अंतःस्रावी (हार्मोनल) ट्यूमर है।
पिट्यूटरी ट्यूमर जो एक एडेनोमा (ग्रंथि को प्रभावित करने वाला सौम्य ट्यूमर) है। यह क्रानियोफैरिंजियोमा भी हो सकता है।
डर्मोइड ट्यूमर
एब्रिकोसॉफ़ का ट्यूमर
सिरसोइड ट्यूमर (सिरसॉइड एन्यूरिज्म)