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Suite à mon accouchement il ya 4 ans et de l’hospitalisation de mon fils en néonat car il faisait des thromboses, nous avons découvert que j’avais une mutation hétérozygote G 20210 A du gène de la prothrombine. Je voudrais avoir des informations à ce sujet, comme par exemple quelles précautions sont à prendre pour moi et mon fils? Puis-je toujours faire les dons du sang ? J’ai eu ma carte de maladie génétique, mais pas mon fils pourquoi ? Merçi pour vos réponses.
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