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bonjour,
le papa de ma fille de 16 mois a une thrombocytémie essentielle détectée à l’age de 40ans. (mutation JAK2 V617 positif)
Depuis sa naissance, ma fille a un taux de plaquettes supérieures à la normale (entre 600 et 850).
Le test de mutation JAK2 sur ma fille n’est pas en faveur d’une maladie myéloproliférative car la mutation du gène JAK2 n’est pas détectable, d’après les résultats que j’ai reçus.Est-ce que cela signifie que le test est négatif (et le sera toujours) ou est-elle encore trop petite pour que le test puisse révéler qqch ?
Le rdv avec l’hémato pédiatre est prévu en octobre 2022…Merci
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