Portrait de ptitparadis

bonsoir je suis nouvelle chez vous mais j ai besoin d aide mon fils de 24 ans a ete ampute de la jambe en avril 2006 a cause du synovialosarcome l annee d apres une suite au poumons les deux donc chimios et pendant 6 mois et hier on nous apprends recidive donc rechimios je souhaiterais savoir si quelqu un en sait plus car le proffesseur n a pas assez de vecus sur cette maladie

Portrait de la-fée-clochette
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Bonsoir ptitparadis,

Le synovialosarcome trouve son origine au niveau de celleules ressemblant par dédifférentiation à la membrane synoviale articulaire, il se développe donc sur les gaines tendineuses et bourses séreuses.

Il apparaîtrait que son origine soit génétique par translocation du chromosome X.

C'est une tumeur relativement fréquente chez le jeune adulte de sexe masculin. Cette tumeur se situe généralement au niveau du genou et se développe au niveau des parties molles de la cuisse de l'articulation entre le tibia et le pied. ( articulation tibio-tarsienne )

Sa croissance est lente et son évolution est de mauvais pronostic.

Les récidivent surviennent en plusieurs mois ou en plus de dix ans dans 80 % des cas environ après un geste chirurgical et dans 30 % des cas anviron après une ablation large au-delà des tissus sains, associée à une radiothérapie.

Les métastases, dans 40 à 70 % des cas, sont tardives et surviennent dans la moitié des cas. Elles touchent essentiellement les poumons.

La chimiothérapie est plus efficace depuis quelques dizaines d'années.

J'espère vous avoir aidé même si mes explications semblaient inhumaines puisque exposées la maladie, je vous assure de ma compréhension et de mon soutien.

Quand a lieu cette deuxième chimio ?

Bon courage à vous et à votre fils.Bien cordialement.

Bon courage. Bien cordialement.

Portrait de ptitparadis
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Merci Pour Votre Reponse Mon Fils Va En Etre A Sa Troisieme Chimio Maintenant Les Methastases Sont Aux Poumons Pour La Deuxieme Fois Mais Elles Sont Tres Petites

Portrait de la-fée-clochette
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Re-,

Je vous en prie, n'hésitez pas à donner des nouvelles.

Bon courage à vous, à votre fils. Bien cordialement.

Bon courage. Bien cordialement.

Portrait de ptitparadis
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Bonsoir cela fais plaisir de savoir que des personnes nous comprennes nous attendons pour l instant le diagnostic du proffesseur pour le protocole il nous a dit la semaine prochaine mais je ne comprends pas pourquoi il nous a dit que ce serai une chimio plus legere enfin on attend toujours et toujours depuis 2 ans enfin la vie est quand meme pas juste pour un jeune de 24 ans se faire amputer a l age de 23 ans la vie est pourris il y en a tellement qui font des conneries et d autres qui sont droit et qui demande rien enfin desole je me suis defoule ca me fais du bien car j ai un autre fils de 17 ans qui lui vire tres mal dans le chitet on passe au tribunal en janvier enfin voila a part ca la vie est belle biz merci

Portrait de la-fée-clochette
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Bonsoir ptitparadis,

Votre joli pseudo dénote bien que votre vie est belle et que votre amour pour vos enfant est intact.

Eh ! Oui, la vie n'est pas juste, mais à 17 ans, la rébellion est là, le refus de l'autorité, l'envie de vivre autre chose que la vie de famille, être autonome alors que l'on est encore immature, ne dit-on que le métier de parent est le plus difficile...mais le plus beau... Votre fils de 17 ans ne vit-il pas mal l'attention permanente et bien normale que vous voué à votre autre fils de 24 ans ? Je ne veux pas jouer les psy, mais dans la tête d'un jeune de 17 ans, tellement de chose sont à remettre en place...

Vous avez raison de vous défouler, je peux tout entendre comme toute autre parsonne sur le forum, il importe de ne jamais rien garder au tréfonds de son âme, cela fait trop mal après...

Je pense, ptitparadis, que la chimio sera plus légère car les métastases sont très petites, ils vont essayer de modérer afin de ne pas causer trop de désagrément ( troisième chimio ) à votre fils tout en dosant la chimio.

Bon courage à votre fils, je souhaite que le cadet puisse prendre sa vie en main après le tribunal et que ça ira mieux pour lui, ptitparadis, on a droit à des écarts dans la vie, nous en tant que parent, on s'en accorde bien...

Bon courage. Bien cordialement.

Ps : Biz...Je serai là pour vous soutenir...

Bon courage. Bien cordialement.

Portrait de ptit louveteau
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bonsoir pti paradis

J' aimerais vous souhaiter beaucoup de courage à vous et à votre fils pour combattre la maladie ainsi qu'au reste de votre famille . Faut etre fort et toujours avoir l'espoir meme si c'est très dur.

j'ai appris dans la semaine ke mon fils de 10ans avait une tumeur sinovialosarcome au niveau du genou.
nous allons demain dans un hopital spécialisé pour voir sil se fait réopérér pour enlever plus de chair ki étai autour de sa tumeur;
et pour de la chimio ou rayons

je vous assure ke cela me fais très peur.
c'est vrai la vie est belle mais elle est injuste. les enfants sont innocents et ne devrait pa etre atteint de tel choses horribles

cordialement

Portrait de ptitparadis
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Bonsoir moi aussi je vous souhaite beaucoup de courage et il faut y croire tres fort c est tres important pour vous et votre enfant je suis d accord avec vous la vie est injuste, mais il faut se battre pour leur permettre d avoir un jour une vie comme nous, normal avec des enfants pour qui ils feront le maximum. Vous etes d où nous nous sommes suivi par un professeur de lacassagne a nice bon courage et j espere avoir de vos nouvelles

Portrait de ptit louveteau
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Bonjour? Merci Pour Votre Message
Aujourdhui Nous Sommes Aller A Paris Dans Un Institut Specialiser Pour Le Cancer. Nous Avons Vu Un Pediatre Cancerologue Ki A Bien Expliker A Mon Fils Ce Ketai Sa Tumeur.
Il Lui Refon Une Synthegrathie Osseuse Dans La Semaine Pour Voir Si Les Os Nont Pa Ete Toucher. Il Ne Va Pa Echaper A La Chimio Par Prevention Et A Une Reoperation Pour Bien Enlever Le Contour Ou Il Yavait La Tumeur. On En Saura Plus Une Fois Kil Auront Tous Les Examens En Main
Garder Le Moral Vous Et Votre Fils Meme Si Cest Dur
Cordialement A Bientot.

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