Portrait de Nic

Salut je suis un jeune homme de 20 ans et je viens juste d'avoir une surrénalectomie-bipolaire. Depuis une semaine je n'ais plus une grosse appétie et quand je mange, apprès j'ai souvent des nausées(mal au coeur). Je prend du cortef 20mg le matin et 10mg le soir. Est ce que ma dose est trop faible?
Deplus j'ai vue que je devais manger plus salé est-ce vrais?

Merci

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

Bienvenue sur le forum.

Je ne peux pas te répondre directement. Mais en attendant que quelqu'un puisse le faire, je te donne ces liens au cas où tu ne les aurais pas consulter :
La glande surrénale : http://www.vulgaris-medical.com/encyclopedie/surrenale-4416.html

Surrénales : augmentation de volume..... : http://www.vulgaris-medical.com/encyclopedie/hyperplasie-surrenale-congenitale-6549.html

Surrénalome : http://www.vulgaris-medical.com/encyclopedie/surrenalome-7333.html

J'espère que cela te permettra de trouver une réponse dans un premier temps.

Bien cordialement
Christiane
Thyroïde en difficulté : http://thyroide-fibromyalgie.blogspot.com/ et http://christianeforumblog.free.fr/forumblog

Portrait de cloclo
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Bonjour,

Il n'y a que l'endocrinologue qui pourrait te dire à l'aide des analyses si ta dose est trop faible.
Effectivement, il faut manger normalement salé car le cortef que tu prends est là pour remplacer ce que ton organisme ne peut plus fabriquer puisque tu n'as plus de surrénales.
Tu trouveras peut-être des informations dans le site de l'association surrénales.
www.surrenales.com
As-tu une carte d'insuffisance surrenalienne?
As-tu du cortef injectable pour le cas où tu aurais des vomissements et ne pourrais pas prendre tes médicaments par voie orale.
Amicalement
Cloclo

Portrait de Nic
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Merci pour les sites que vous mavez donné. Mais je n'ai pas touver ce que je cherchais. J'ai donc pris un rendez-vous avec mon endocrinologue pour mes questions.

Pour répondre a ta question cloclo j'ai un bracelet MedicAlert qui dit ''corticotherapie'' et non je n'ai pas de cortef injectable.

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

Désolée que tu n'aie pas trouvé de réponse.

Quand tu auras vu ton endo, ce serait gentil de venir nous dire ce qu'il en dit. Cela pourra aider d'autres personnes.

Merci.

Bien cordialement
Christiane
Thyroïde en difficulté : http://thyroide-fibromyalgie.blogspot.com/ et http://christianeforumblog.free.fr/forumblog

Portrait de raaniya
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Bonjour, je suis desolee de ne pouvoir t aider, moi aussi j ai des problemes de surrenales, je viens juste de quitter l hopital aujourd hui pour des tests supplementaires, je suis aussi sur hydrocortisone, ton cas est differant du mien, peut etre que cloclo pourrait t eclairer mieux , et bien sur Christiane aussi, je te prie de faire attention, si tu as des vomissements il faut voir les urgences, c est tres important, je te souhaite bon courage
Konnichiwa Chris, comment vas tu? je n arrive pas a connecter chez Beate, ici aussi je ne peux t envoyer des PM que faire? Bizzzzzzzzzz
amicalement

Portrait de Christiane59
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konnichiwa Raniyaa,

Oui je sais il y a des gros problèmes de connexions sur le serveur de Béate.

Harald a été mit au courant mais apparemment le problème perdure.
Il faut insister pour se connecter. Je suis en connexion automatique et je suis cependant obligée de me connecter 2 fois pour entre sur le site.

Je suis du coup contente de pouvoir te lire un peu. J'espère que tu vas mieux, surtout par le traitement mais aussi par la présence de ta fille qui doit être un grand réconfort ?

Si tu n'arrive pas à me joindre par chez Beate tu peux m'écrire à cette adresse courriel :

Gros bisous et bon we. ^^

Bien cordialement
Christiane
Thyroïde en difficulté : http://thyroide-fibromyalgie.blogspot.com/ et http://christianeforumblog.free.fr/forumblog

Portrait de esthervieira69
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Je désire parler aujourd'hui de cette maladie sournoise qu'est la maladie de berger
maladie d'IGA anticorps mauvais qui se multiplient lorsqu'un effort trop intense physiquement
se cré,et également dés que nous sommes malades.
Il y à un point qu'il faut savoir , elle n'est pas si sournoise que certain le disent sur se forum
car voilà depuis 1993 que l'on me l'a découverte suite à 1991 une éclamspcie gravidique,
suivit de la perte de mon premier enceinte de six mois , fatigue constante , je dormais plus de
16h /jours, si pas de café ou autre aide pour stimuler le corps, arretons de dire que nous sommes
en forme!j'ai subit une greffe en juin 2001 chouette plus de dialyse mais fatigue toujours la ,et
probleme musculaire, douleurs aux os et à tout les tendons ligamentaires!reconnaissance cotorep C,
aujourd'hui je travail en CAV!!!Mais je n'en peu plus car ce travail est trop physique pour moi et
moralement par moment je craque car je vois bien que meme si mentalement je suis vive mon
corps ne suis pas! CEUX QUI DISENT QUE TOUT VA BIEN C EST QU IL PRENNE SANS DOUTE DES VITAMINES
OU AUTRE MEDICAMENTS LES AIDANTS! comme moi je prenais des efferalgants coodinées pour la douleur
mais nous n'avons pas le droit pour le reim!aujourd'hui j'essaye de retrouver un travai plus approprié à mon
cas car pour ma fille me voire souvent triste et fatiguée obligé parfois de me cacher pour pleurer car à 39 ans
de 1989 à 2008 j'ai été malade et toujours un suivit reinal, plus autre problemes greffés et liés à cette maladie
qui n'est pas moins grave qu'une autre car c'est une bataille de tous les jours seulement les personnes souvent
pense que leur douleurs et liés à d autres facteurs mais c'est FAUX.ALORS A TOUS CEUX QUI COMME MOI ON
EU SE PARCOURS ET DOULEURS SACHEZ QUE LA MEILLEURS ARME C EST DE VIVRE DES MOMENTS DE JOIES
ET METTRE AU VESTIERE CETTE MALADIE QUI RONGE COMME UN CANCER CAR J AI UNE PENSEE POUR CEUX QUI
DIALYSE SE N ES PAS SIMPLE CAR J Y SUIS PASSEE ET JE SAIS QUE MON GREFFON N EST PAS ETERNELLE.ET L HISTOIRE
DU POISSON QUI AIDE C EST PAS TANT VRAI CAR JE SUIS D ORIGINE PORTUGAISE ET DIEU C EST SI J EN AI MANGE
ET J AIME CA !J'en conclu qu'il n y a pas de regime si se n est manger normalement de tout.COURAGE A TOUS marie esther

Portrait de esthervieira69
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Je désire parler aujourd'hui de cette maladie sournoise qu'est la maladie de berger
maladie d'IGA anticorps mauvais qui se multiplient lorsqu'un effort trop intense physiquement
se cré,et également dés que nous sommes malades.
Il y à un point qu'il faut savoir , elle n'est pas si sournoise que certain le disent sur se forum
car voilà depuis 1993 que l'on me l'a découverte suite à 1991 une éclamspcie gravidique,
suivit de la perte de mon premier enceinte de six mois , fatigue constante , je dormais plus de
16h /jours, si pas de café ou autre aide pour stimuler le corps, arretons de dire que nous sommes
en forme!j'ai subit une greffe en juin 2001 chouette plus de dialyse mais fatigue toujours la ,et
probleme musculaire, douleurs aux os et à tout les tendons ligamentaires!reconnaissance cotorep C,
aujourd'hui je travail en CAV!!!Mais je n'en peu plus car ce travail est trop physique pour moi et
moralement par moment je craque car je vois bien que meme si mentalement je suis vive mon
corps ne suis pas! CEUX QUI DISENT QUE TOUT VA BIEN C EST QU IL PRENNE SANS DOUTE DES VITAMINES
OU AUTRE MEDICAMENTS LES AIDANTS! comme moi je prenais des efferalgants coodinées pour la douleur
mais nous n'avons pas le droit pour le reim!aujourd'hui j'essaye de retrouver un travai plus approprié à mon
cas car pour ma fille me voire souvent triste et fatiguée obligé parfois de me cacher pour pleurer car à 39 ans
de 1989 à 2008 j'ai été malade et toujours un suivit reinal, plus autre problemes greffés et liés à cette maladie
qui n'est pas moins grave qu'une autre car c'est une bataille de tous les jours seulement les personnes souvent
pense que leur douleurs et liés à d autres facteurs mais c'est FAUX.ALORS A TOUS CEUX QUI COMME MOI ON
EU SE PARCOURS ET DOULEURS SACHEZ QUE LA MEILLEURS ARME C EST DE VIVRE DES MOMENTS DE JOIES
ET METTRE AU VESTIERE CETTE MALADIE QUI RONGE COMME UN CANCER CAR J AI UNE PENSEE POUR CEUX QUI
DIALYSE SE N ES PAS SIMPLE CAR J Y SUIS PASSEE ET JE SAIS QUE MON GREFFON N EST PAS ETERNELLE.ET L HISTOIRE
DU POISSON QUI AIDE C EST PAS TANT VRAI CAR JE SUIS D ORIGINE PORTUGAISE ET la vie C EST SI J EN AI MANGE
ET J AIME CA !J'en conclu qu'il n y a pas de regime si se n est manger normalement de tout.COURAGE A TOUS marie esther

Portrait de esthervieira69
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esthervieira69 wrote:
Je désire parler aujourd'hui de cette maladie sournoise qu'est la maladie de berger
maladie d'IGA anticorps mauvais qui se multiplient lorsqu'un effort trop intense physiquement
se cré,et également dés que nous sommes malades.
Il y à un point qu'il faut savoir , elle n'est pas si sournoise que certain le disent sur se forum
car voilà depuis 1993 que l'on me l'a découverte suite à 1991 une éclamspcie gravidique,
suivit de la perte de mon premier enceinte de six mois , fatigue constante , je dormais plus de
16h /jours, si pas de café ou autre aide pour stimuler le corps, arretons de dire que nous sommes
en forme!j'ai subit une greffe en juin 2001 chouette plus de dialyse mais fatigue toujours la ,et
probleme musculaire, douleurs aux os et à tout les tendons ligamentaires!reconnaissance cotorep C,
aujourd'hui je travail en CAV!!!Mais je n'en peu plus car ce travail est trop physique pour moi et
moralement par moment je craque car je vois bien que meme si mentalement je suis vive mon
corps ne suis pas! CEUX QUI DISENT QUE TOUT VA BIEN C EST QU IL PRENNE SANS DOUTE DES VITAMINES
OU AUTRE MEDICAMENTS LES AIDANTS! comme moi je prenais des efferalgants coodinées pour la douleur
mais nous n'avons pas le droit pour le reim!aujourd'hui j'essaye de retrouver un travai plus approprié à mon
cas car pour ma fille me voire souvent triste et fatiguée obligé parfois de me cacher pour pleurer car à 39 ans
de 1989 à 2008 j'ai été malade et toujours un suivit reinal, plus autre problemes greffés et liés à cette maladie
qui n'est pas moins grave qu'une autre car c'est une bataille de tous les jours seulement les personnes souvent
pense que leur douleurs et liés à d autres facteurs mais c'est FAUX.ALORS A TOUS CEUX QUI COMME MOI ON
EU SE PARCOURS ET DOULEURS SACHEZ QUE LA MEILLEURS ARME C EST DE VIVRE DES MOMENTS DE JOIES
ET METTRE AU VESTIERE CETTE MALADIE QUI RONGE COMME UN CANCER CAR J AI UNE PENSEE POUR CEUX QUI
DIALYSE SE N ES PAS SIMPLE CAR J Y SUIS PASSEE ET JE SAIS QUE MON GREFFON N EST PAS ETERNELLE.ET L HISTOIRE
DU POISSON QUI AIDE C EST PAS TANT VRAI CAR JE SUIS D ORIGINE PORTUGAISE ET la vie C EST SI J EN AI MANGE
ET J AIME CA !J'en conclu qu'il n y a pas de regime si se n est manger normalement de tout.COURAGE A TOUS marie esther
Portrait de esthervieira69
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esthervieira69 wrote:
esthervieira69 wrote:
Je désire parler aujourd'hui de cette maladie sournoise qu'est la maladie de berger
maladie d'IGA anticorps mauvais qui se multiplient lorsqu'un effort trop intense physiquement
se cré,et également dés que nous sommes malades.
Il y à un point qu'il faut savoir , elle n'est pas si sournoise que certain le disent sur se forum
car voilà depuis 1993 que l'on me l'a découverte suite à 1991 une éclamspcie gravidique,
suivit de la perte de mon premier enceinte de six mois , fatigue constante , je dormais plus de
16h /jours, si pas de café ou autre aide pour stimuler le corps, arretons de dire que nous sommes
en forme!j'ai subit une greffe en juin 2001 chouette plus de dialyse mais fatigue toujours la ,et
probleme musculaire, douleurs aux os et à tout les tendons ligamentaires!reconnaissance cotorep C,
aujourd'hui je travail en CAV!!!Mais je n'en peu plus car ce travail est trop physique pour moi et
moralement par moment je craque car je vois bien que meme si mentalement je suis vive mon
corps ne suis pas! CEUX QUI DISENT QUE TOUT VA BIEN C EST QU IL PRENNE SANS DOUTE DES VITAMINES
OU AUTRE MEDICAMENTS LES AIDANTS! comme moi je prenais des efferalgants coodinées pour la douleur
mais nous n'avons pas le droit pour le reim!aujourd'hui j'essaye de retrouver un travai plus approprié à mon
cas car pour ma fille me voire souvent triste et fatiguée obligé parfois de me cacher pour pleurer car à 39 ans
de 1989 à 2008 j'ai été malade et toujours un suivit reinal, plus autre problemes greffés et liés à cette maladie
qui n'est pas moins grave qu'une autre car c'est une bataille de tous les jours seulement les personnes souvent
pense que leur douleurs et liés à d autres facteurs mais c'est FAUX.ALORS A TOUS CEUX QUI COMME MOI ON
EU SE PARCOURS ET DOULEURS SACHEZ QUE LA MEILLEURS ARME C EST DE VIVRE DES MOMENTS DE JOIES
ET METTRE AU VESTIERE CETTE MALADIE QUI RONGE COMME UN CANCER CAR J AI UNE PENSEE POUR CEUX QUI
DIALYSE SE N ES PAS SIMPLE CAR J Y SUIS PASSEE ET JE SAIS QUE MON GREFFON N EST PAS ETERNELLE.ET L HISTOIRE
DU POISSON QUI AIDE C EST PAS TANT VRAI CAR JE SUIS D ORIGINE PORTUGAISE ET la vie C EST SI J EN AI MANGE
ET J AIME CA !J'en conclu qu'il n y a pas de regime si se n est manger normalement de tout.COURAGE A TOUS marie esther

Portrait de esthervieira69
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si une personne à les meme symtomes que moi j aimerai bien en parler merci pour soutenir tous ceux qui ont à faire à cette maladie.(reinale)

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