sclérodermie

[Invité]

développant cette maladie je souhaite plus d information de personnes atteintes
elles aussi surtout pour l évolution le corp médical restant flou…

[calou]

bonsoir
je viens de m’inscrire sur ce forum,et si vous vouler toujours avoir quelques informations, je suis également atteinte d’une sclerodermie systemique
nous pourrons en discuter

cordialement CALOU

[Annecaro]

bonsoir .Moi je viens d’apprendre que j »ai une sclerodermie localisée apres 3 ans d’incertitude ,de douleurs articulaires de mains tres douloureuses et un spécialiste toujours esitant Aujoudh’ui il a été ferme il m’a donné un traitement il y a 6 mois qui me va tres bien et je me sens plutôt bien

[calou]

bonsoir Annecaro
puis je vous demander quel taitement votre medecin vous a t’il prescrit
et vous souhaite bon courage pour cette maladie, et peut-etre a bientot de
correspondre avec vous.
sincerement CALOU

[Annecaro]

j’ai pris du diltiazem pour le s.de Raynaud , du buflomedil et du plaquenil je suis suivie par un dermato et depuis 3 mois je vois un magnétiseur.Quand j’ai vu mon dermato le 06 de ce mois , avec mes analyses de sang et la capillaroscopie (qu’il me fait à chaque visite) il a pu voir que ma maladie n’évolue pas. Je garde espoir et surtout je veux coute que coute vaincre cette maladie. Il m’a diminué mon traitement avec maintenant 1 comprimé de plaquenil.
Bon courage à tous !!

[calou]

tres heureuse que la maladie n’évolue pas chez vous, pour moi elle est systémique donc on va dire un peu plus ( vilaine….) et de plus en ce moment en crise. garder toujours l’espoir pour la vaincre , moi aussi tt plaquenil , chrono-adalate (raynaud) et methotrexate en IM.
bon courage ,
cordialement CALOU

[Annecaro]

Merci beaucoup calou.
oui ! espoir, courage et nous les vaincrons.
Amicalement. Anne

[anonymous]

ne voyant pas de réponses sur forum je ne consultais plus en pensant moins on en sait mieux l on se porte..merci de vos témoignages moi j attend prochains
examens en dermato et analyses pour plus d information.
sous adalate et antidépresseur pour le moment aucun traitements.
courage avous.a bientotsur ce site.

[Annecaro]

Bonsoir à tous.
Comment vous allez en ce mois de juillet ?
Pas trop de soucis avec le S.de Raynaud.Petites douleurs articulaires aux chevilles c’est encore supportable.
Mais coute que coute il faut positiver.
Bisous et j’espere à bientôt car il est vrai que ce forum ne bouge pas trop.

[Annecaro]

Gitton ,Calou où etes-vous ?

[sou]

Je viens d’apprendre que mes anticorps anti-nucéaires sonrt positifs. Je suis en train de faire des examens complémentaires
J’ai des douleurs aux articulations (surtout aux mains) depuis 4 mois.
J’aimerais avoir un peu plus de renseignements sur le développement de cette maladie, s’il y d’autres symptomes que vous avez eu et cela depuis combien de temps.
Cela me fait très peur.
Connaissez-vous des gens qui ont eu cette maladie et qui sont guerient?

Merci de votr réponse.
A bintôt
Sou

[Annecaro]

Bonjour Sou
Tout d’abord tu ne dois pas paniquer .
J’ai ressenti mes premieres douleurs il y a environ 3 ans ça a commençé par les bras , les mains et tres rapidement toutes les articulations , au debut c’est sure que ça m’a fais aussi tres peur. Mon generaliste apres m’avoir fait faire une prise de sang m’a envoyer voir un rhumatologue, apres plusieurs examens ce dernier m’a envoyé chez un spécialiste (dermato) pour me faire faire une capillaroscopie , son premier diagnostic n’a pas été tres precis « une sclérodermie ou une polyarthrite rhumatoÏde débutante ».Il m’a prescrit un traitement (voir plus haut dans le forum).
A la derniere visite juin 2006 , il a été formelle : c’est une sclérodermie localisé aux mains. mais les douleurs peuvent etre aussi aux pieds , orteils , et toutes articulations.je souffre un peu moins depuis que je vois mon magnétiseur (au debut j’etais assez perplexe car je n’y ai jamais cru mais aujourd’hui je peux te dire que ça va mieux) Mon spécialite m’a supprimé des médicaments de 5 comprimés / jour je suis passée à 1 comp de plaquenil / jour.
Gardons espoir.
Bizzz …..A bientôt.
Anne.
A bientôt

[sou]

Merci Anne
A+
Sou

[Annecaro]

bonjour tout le monde
Avec cette chaleur j’espere que vous n’en souffrez pas trop.Moi je vais plutôt pas mal.Donnez de vos nouvelles.
A+
bizz

[calou]

bonjour tout le monde

me voila revenu, ma sclerodermie systemique ( plus complique que la sclero dermie ) pour rassurer sou, et anne caro a qui je leur souhaite le bonjour.
ma fait de vilaine misere oedeme generalise allergie a la cortisone et toute les douleurs qui vont avec et comme dit anne caro la chaleur n’arrange pas …
mais pas de panique le moral est tjrs la ..
bon veek-end a tous ,garder moral et espoir
bises a plus
calou

[Auteur]

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