Portrait de franca

bonsoir à tous je suis diagnostiqué fibrio depuis presque 1ans j'ai dejà essayer plusieurs traitement neurontin,lycria patch de deurosegique etc j'ai toujours eu des douleurs iun peu partout mais il y a 5ans les douleurs se sont agravée (j'ai 36ans) j'ai été opérée il y a 2ans du plexus brachial plus ablation de la premiére côte à part les doigts qui ne dorment plus les douleurs sont tj les même J'ai aussi une spondilolystésie L5 S1 bilatéralle depuis 6 mois j'ai tj des tendinites et épicondylite l' othopediste lui me mets un platre le rhumatologue me dis qu'il n'aurait pas du me platrer car les douleurs s'agravent donc qui croire et quoi faire pour le moment les douleurs sont terribles mais il faut tj essayé de faire bonne figure devant les autres ou alors ils vont dire "holala elle se plaints tj" et pourtant dieu sait que j'essaye de tj faire comme si tout aller bien
à present le rhumatologue m'a prescrit l'oxycontin je dois un prendre 1le matin +effexflor75 car en decembre j'ai fait une bonne dépression surement dû a la douleurs et la fatigue je prends aussi de l'epsipan genre myolastant mais moins cher !! et au coucher je prend du stinloc pour dormir (enfin si on peut parler de dormir car je n'arrive pas à m'endormir et quand je dors je me révéille à causse des douleurs) si des personness ont dejà entendus parler de l'oxycontin
désole pour les fautes et pardon de vous embeter avec mes soucis
je vous souhaites à tous pleins de bonheur
bisous
franca

Portrait de maguy duchateau
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à Franca, de maguy.

Comme toi, j'ai eu des épicondylites à répétition. Très très douloureux en effet et on a failli m'opérer à l'Hopital Foch. J'ai heureusement entendu de la cabine d'habillage, un médecin suisse (j'ai cru comprendre) qui a dit au chirurgien :
Comment ? il y a lontemps qu'on opère plus en Suisse. Là, j'ai annulé le RV immédiatement et comme de nombreuses personnes me disaient d'essayer l'acupuncture, j'ai essayé. Trois semaines après, je ne souffrais presque plus, et en respectant "ce qu'il ne fallait pas faire comme mouvements", j'ai tenu
longtemps avant que ça ne recommence. Tu devrais essayer, pouir moi, cela
a été formidable. Mais chacun réagit différemment et peut-être suis-je tombée
sur un "bon", mais le résultat est là, et après toutes les drogues avalées qui
ne me faisaient rien du tout, quel miracle.
Et, en fait, mon neurologue m'a dit que cela pouvait faire partie de la fibromyalmgie qui, à cette époque, était totalement inconnue.
Je suis de tout coeur avec toi et souhaite réellement que tu essaies et si cela pouvait t'aider, je serais si heureuse d'avoir servi à un tt pti qq chose sur ce forum. Vous êtes toutes si adorables et bonnes que je suis profondément touchée par cette solidarité et compréhension. On sait toutes que ce n'est
pas comédie et que nous souffrons vraiment.
Très affectueusement.

Portrait de coco m
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bonjour s' il vous plait pourquoi allez vous voir un neuroloogue et qui vous y a envoyer? merci de votre repnose depuis que je vous cotoie si je peux employer le mot. je ressssssssssspire je culpabilise encore un peu moins! merci.....

Portrait de franca
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c'est le rhumato qui m'a envoyé chez le neurologue afin de passer des test je vais le 6 decembre (le jour de la saint nicolas chez nous en belgique c'est mon cadeau lol) je t'expliquerais ce qu'il m'aura fait car je n'y suis jamais allée
je te souhaite une bonne journée
et surtout une journée sans douleurs
bisous

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