Portrait de Invité

J'aimerais correspondre avec des personnes atteintes de cette maladie et qui malgré un traitement de plus de 4 ans (cortisone et
méthotrexate) ne constatent pas beaucoup d'améliorations.
Je souffre surtout la nuit, impossible de dormir sans tranquilisant et dafalgan
Merci pour votrre réponse.

Portrait de anonymous
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salut à une victime de cette affreuse P.P.R on est pas très compris, ça ne se voit pas, on souffre surtout la nuit, les gens confondent avec arthrose ou lumbago...Moi ça fait 7 mois que je me traîne, avec amélioration d'abord spectaculaire due au CORTANCYL (20mg) mais depuis 1 mois la maladie semble se réinstaller (V.S en hausse) et j'ai vraiment envie de tout arrêter, d'autant que les effets secondaires sont épouvantables : nuits blanches, excitation perpétuelle, bouffées de chaleur, malgré calmants et somnifères, j'arrive à avoir envie de tout envoyer promener, qu'en pensez vous, merci

Portrait de happyday
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Diagnostiqué PPR il y a quelques temps, je peux temoigner comme vous des souffrances que nous apporte cette maladie.
Je suis un traitement à la Predinosone et en parallèle j'ai aménagé mes activités dans la journée avec un résultat très positif. Cela me confirme les recommandations trouvés dans des sites spécialisés qu'avec la PPR on doit trouver le juste millieu entre trop d'activités qui peuvent enflammer les muscles et pas assez ce qui peut renforcer les douleurs.
Avec bonheur j'ai retrouvé une vie presque normale et j'espère que cela va continuer !

happyday7777@hotmail.fr

Portrait de happyday
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Erreur adresse :

Avec mes excuses :

hapyday7777@yahoo.fr

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