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Bonjour,
Christiane,je me suis rendu compte que j'ai loupé un comprimé(une prise) cette semaine et finalement ma fameuse prise de sang(car elle a été retardée) aura lieu ce dimanche.
1.Ma question, est- ce que avec cet oubli mes resultats de TSH vont etre faussés.
2. Ma soeur (la fibromalgique) ressent une fatigue au bout de la 3eme minute de discussion, ses machoires lui font mal, sa langue s'alourdit est ce que les fibromyalgiques ressentent ça?
3. la dernière fois que j'ai pris un avion(alors que j'avais l'habitutde d'en prendre bien sur avant mon opération),au moment du décollage j'etais pris du panique générale,je n'étais plus maitre de la situation, mon mal aise etait si grand que l'hotesse l'a remarqué et m'a administré un comprimé contre le mal de l'air alors que je n'en souffrait pas, à présent je ne suis pas pret à refaire l'expérience d'ailleurs pour le retour j'ai pris un taxi.
Ressentiez-vous cela? je ne suis pas claustrophobe.
Mainteant meme quand je suis dans une mosquée lieu de culte et de paix pour moi, j'ai envi de vite sortir, je ne supporte plus la musique,parler me fatigue,que m'arrive-t-il Christiane?
Cordialement Malik

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Bonjour,

Quote:
1.Ma question, est- ce que avec cet oubli mes resultats de TSH vont etre faussés.

Non, pas de problème il faut un oublie plus long pour que cela modifie considérablement les résultats.

Quote:
2. Ma soeur (la fibromalgique) ressent une fatigue au bout de la 3eme minute de discussion, ses machoires lui font mal, sa langue s'alourdit est ce que les fibromyalgiques ressentent ça?

Oui mais les hypothyroïdiens aussi.

Quant à l'avion, là je ne peux pas te répondre je ne l'ai jamais prit et pas envie car suis claustrophe et de façon très importante.

Les sons forts, ainsi que même les odeurs trop fortes (sauf les bonnes odeurs de bonnes choses à manger ......... hi j'y peux rien suis gourmande !!! lol) sont de plus en plus insupportables.
C'est la maladie qui fait cela et malheureusemet là le traitement ne rentre pas en compte. Les symptômes ne sont absolument pas améliorés par le traitement, il faut t'y habituer.

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Bonjour
Merci Christiane, donc je ferai ma prise de sang comme prévu et je te communiquerai les résultats(mon endo ne le sait pas).
Pour les symptomes, notre vie n'est plus la meme et elle ne rele sera jamais, on doit s'y faire.
Réponds moi sincèrement Christiane, au début mon problème n'est rien d'autre qu'un goitre multinodulaire, que j'ai découvert fortuitement suite à une pharyngite.J'ai vu 3 endocrinologue qui etaient tous d'accord pour une ablation totale de la thyroide, ce qui devait se faire s'est fait.
A present quand je vais chez d'autres medecins, ils rementtent en cause cette décision que je n'aurai pas du enlevé ma thyroide.
Qu'en penses-tu Christiane?

Quand à ma soeur, tu penses qu'elle aussi est hypothyroidienne?
Cordialement Malik

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bonjour,
Christiane, tu as loupé mon dernier message!!!

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Bonjour,
je ne sais pas si tu es passée au forum aujourd'hui.
J'espere que tu te portes bien au moins, j'ai un message auquel tu n'as pas répondu Christiane et ton avis sur la question est très important pour moi.
Merci

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Bonjour à tous,
je ne sais pas pourquoi mon dernier message demeurre sans réponse!
Christiane excuse moi mais j'ai une autre question, je ne sais pas si tu as remarqué que ce sont les femmes qui sont le plus atteintes des problèmes de thyroide. y a-t-il une explication scientifique ou quelconque à ce constat.
bonne journée

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Bonsoir,
ma prise de sang a ete reportée par manque de reactifs.
C'est vrai certains symptomes ont diminué mais je demeurre tjrs irrité.
merci de ton aide là au moins on sent qu'on est pas seul et surtout qu'il ya qlqn à notre écoute.
Christiane j'ai au moins 2 messags auquels tu n'as pas répondu.
Cordiaelment Malik

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Bonjur,

Il me semble avoir déjà répondu à plusieurs reprises à cette question et avoir moi-même mit en cause la décision de l'opération.

Mais il arrive que les médecins aillent trop vite et dès qu'ils voyent un nodule, ils opérent alors qu'un traitement est parfois et même le plus souvent suffisant.

De toutes façons maintenant c'est fait donc revenir sur ce problème ne sert pas à grand chose, il faut que tu te concentres sur l'obtention de l'équilibre des hormones.
Ne te prends pas la tête pour des choses qu'on ne peut plus changer.

Je n'ai pas répondu tout simplement parce que j'ai beaucoup de travail et que je prend du temps surtout aussi pour répondre à des personnes qui n'ont pas encore eu de réponse.
Désolée mais je ne peux pas être partout.

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Bonjour tout le monde.
Je tiens à vous remercier tous pour toute l'aide que vous m'avez fournie et en particulier toi Christiane .
Maintenant que je me porte mieux et que j'accepte ma maladie je me rends compte de toutes les difficultes passees, à mainte fois j'ai falli baisser les bras et me laisser mourir à petit feu. Comment ca aurai ete si vous n'etiez pas là?
Je vous lis toujours
Grand merci et à bientot.

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Bonjour,

Je suis contente d'avoir des nouvelles et surtout qu'elles soient enfin meilleures.

C'est long effectivement avant de pouvoir voir une amélioration, mais il faut s'accrocher et surtout ne pas baisser les bras face à la maladie elle-même mais aussi face aux médecins récalcitrants.

Et votre soeur, les choses s'arrangent aussi pour elle ?

Bonne continuation.

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Bonjour!
Merci Christaine de t'inquieter pour ma soeur! Elle a arrete de prendre de lyrica ,elle va un peu mieux sur le plan sante mais tres mal sur le plan moral( probleme outre que la sante)....Vu nos echanges sur ce forum je continue à croire qu'elle n'est pas fibromyalgique.
Quant à moi je craignais ce mois de jeune, mais finalement ca s'est bien passe,J'ai omis de prendre mon levo une seule fois. donc tout va bien
Par conre j'ai une question à poser aux malades qui ont enlevé la thyroide ressentez vous une douleur pres de la cicatrice , moi cale fait 6 mois que je me suis fait opéré et ces derniers temps je ressens cette douleur .
Merci à vous tous et bonne journée

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Bonsoir à tous
En parcourant un livre sur la prostate, j'ai lu au chapitre "le cancer de la prostate et au sous chapitre" un cancer hormonodependent :
tout traitement à base d'hormone masculine est suscpetible de favoriser le developpement d'un cancer de la prostate préexistant"
Ma question:
ces fameuses hormones masculines s'agit-il des hormones que nous prenons telle que le levothyrox ou des hormones typiquement masculines donc sexuel.
Merci pour vos eclaircissements

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Bonjour,

Je n'avais pas vu le message précédent.

En ce qui concerne la cicatrice de la thyroïde oui c'est normal que cela fasse encore mal après 6 mois.

Mais par précaution si cela perdure encore, il faudra demander à faire une échographie de contrôle.

Quant à la prostate et les hormones masculines, le Levothyrox n'a rien à voir. Le Levothyrox c'est de l'hormone T4 et donc thyroïdienne.
Les hormones masculines sont : la testostérone.

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Bonsoir,
Merci Christiane toutes tes reponses sont rassurantes.
cordialement ,
Parc

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Bonsoir tout le monde,
Christiane comment vas-tu? c'est vrai! t'as raison de me dire que lorsqu'on se porte mieux ,on visite rarement le forum.
Je suis là pour vous donner de mes nouvelles, pour le moment je me porte bien, s'il n'y avait pas la prise du comprimé le matin j'oublierai que je suis un hypothyroidien, bien sur par moment je ressens la fatigue,...mais je reviens de loin.
Ma soeur vient juste de terminer sa radiothérapie! Elle tient le coup!
Mon autre soeur depuis qu'elle a arrete le Lyrica, elle se porte mieux.
Le diabete de mon père s'est stabilisé! touchant du bois !
Voilà bon courage à vous tous, et accrochez vous à la vie!!!!!!!
Bonne fin de soirée

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Bonjour,

C'est gentil de donner des nouvelles et cela fait du bien de lire que des personnes vont mieux et que parfois vraiment il suffit de pas grand chose mais qui a toute son importance : une bonne prise en charge par le professionnel de santé.

Je suis contente aussi des bonnes nouvelles pour votre soeur.
Et en ce qui concerne le Lyrica, pourquoi ne suis-je pas plus étonnée que cela de la savoir mieux sans ???
Un témoignage de plus en faveur du fait que ce traitement est trop souvent prescrit à tort.

Bonne continuation à vous trois et à tous vos proches.
Volà une année qui fini bien mieux qu'elle n'avait commencé.

Portrait de parc
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Bonsoir,
Merci Christiane, et bonne continuation à toi aussi.

Portrait de parc
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Bonsoir Christiane,
Pour une meilleur alimentation, ces dérniers temps, je préfère l'eau de source à l'eau du robinet et à l'eau minérale, néamoins la source étant assez éloignée, je stocke l'eau dans des jerricanes, ma question est:
Pendant combien de temps peut-on garder cette eau dans des jerricane pourqu'elle reste potable et consomable?
Le temps n'altére t-il pas la qualité de l'eau?
Cordialement,
Parc

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Bonjour,

Je ne peux pas répondre.

La seule chose que je peux vous dire, c'est vérifiez bien toutesfois que la source est contrôlée régulièrement et qu'elle ne souffre d'aucune pollution.

La meilleure eau et surtout fiable, étant celle du robinet.
Si l'odeur de chlore est importante, mettez la bouteille d'eau du robinet au frais ou laisser le chlore s'évaporé.
On peut aussi, ajouter simplement un peu de citron à l'eau.

Portrait de parc
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Bonjour,
Je suis de retour avec une nouvelle question Christiane, peut etre pour cloturer cette année.
Lors de la 1ere visite chez le docteur(en quete du dosage) j'etais à 125mg.
A ma 2eme visite, le docteur a du ramener la dose à 100mg car la TSH etait basse. Entre temps j'ai entamé des travaux d'aménegement qui m'ont demandé de gros efforts et qui ont duré 4mois, lors de ma dernière visite(24 décembre) le medecin a augmenté la dose à 125mg, je lui ai précisé que mon activité physique était momentanée, dans la perspective de rester à 100mg(soit 1cp de 100) il m'a explique que le dosage n'a aucune relation avec l'activité physique aussi intense soit elle et que le dosage est en fonction du poids, du climat et de l'etat de l'estomac(dépertition, assimilation...)
j'aimerai connaitre ton avis.
Cordialement ,Malik

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

Ce n'est pas la TSH qui donne le signal d'une augmentation ou d'une diminution du traitement, mais les hormones.

Donc si le dosage a été diminué sur la simple base de la TSH, il peut y avoir eu déjà dès le départ un manque d'hormones qui se sera accentué avec les efforts fournis.
De plus la saison actuelle et le froid fait encore augmenter les besoins en hormones qui sont nécessaires pour aider l'organisme à lutter contre le froid.

Et le médecin dit n'importe quoi. Les activités demandent bien un surplus d'hormones T3 et donc cela passe par le dosage de la T4. Si pas suffisamment de T4, on aura un manque de T3.

Quant au poids, oui il y a un rapport mais le manque d'hormones peut aussi entrainer un surpoids. Donc il faut veiller en priorité à ce que le dosage du traitement soit suffisant et pour le savoir, c'est l'analyse des hormones T3 et T4 qui le dit et pas la TSH seule qui peut donner de mauvaises informations.

Portrait de RIOUMA
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bonjour !
apres m avoir decouvert une hypo d'hashi il y a 2 mois je devais prendre 25 mg de levothyrox et 15 jours plus tard passer à 50. Mais impossible je suis redecendue à 6.25 mg car j avais le coeur qui battait tres vite !!! à 6.25 je suis encore genée ( palpit à 98 puls/mn au repos).
MA TSH etait à 4 . A L 'echo on ma dit que le "pic" avait eu lieu et que j etais au stade sequellaire.
j avais 3 kilos en trop ( et toujours ) et les cheveux qui tombaient par poignees et fatiguées . Je n ai plus de prob avec les cheveux par contre je suis crevee par mon coeur ! et parfois cela me reveille la nuit ! n'y a t il pas un autre traitement a faire ?? merci de me repondre car j en ai marre !!!!!

Portrait de Christiane59
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Bonjour,

Il n'y a pas un autre traitement à prendre mais tout simplement une autre façon de le prendre.

Il est tout à fait normal en début de traitement de ressentir de tels symptômes, mais il est nécessaire de poursuivre le dosage, car dans les 3 premières semaines, on a l'apport le plus important du dosage qui passe dans l'organisme soit 75 %.

Le médecin vous a de plus fait augmenter le dosage bien trop vite et trop fort.
Donc il est nécessaire maintenant de monter à au moins 12,5 soit 1/2 cp pendant une dizaine de jours, ensuite augmenté encore d'1/4 si vraiment vous avez peur des palpitations, autrement vous pourrez passer directement à 1/2 cp de 25 et ce pendant 10 à 15 jours.

Ensuite vous augmenterez encore seulement de 12,5 et là pour être sûr, maintenez ce dosage soit 37,5, pendant au moins un mois, ensuite refaire un contrôle complet : TSH, T3L et T4L.
Et ensuite on verra si il faut encore augmenter ou pas.

De plus il est question de µg mais pas de mg ou alors il s'agit de 0,025 mg soit 25 µg, car mg c'est bien trop.

Pouvez-vous donner les résultats sanguins qui ont permit de vous donner ce traitement ?
N'oubliez pas les normes du labo.
Que montre l'échographie ?

Portrait de parc
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Bonsoir,
merci Chriqsiane pour ta réponse ,la semaine prochaine j'irai analyser T3 et T4 puis on verra.
Bonne et heureuse année à vous tous.
Cordialement, Malik

Portrait de malik25
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Bonsoir tout le monde,
Comment vas-tu Christiane? C'est parc/Malik, suite à un virus j'ai perdu toutes mes données sur le net donc ce n'est qu'aujourd'hui que j'ai pu m'inscrire à nouveau.
Je passe par le forum pour vous lire et vous donner de mes nouvelles qui ne peuvent etre meilleurs.
Je me porte très bien par moment j'arrive à oublier que je suis un hypothyroidien.
Ma soeur(cancer du sein) se rétablit,mon autre soeurqui a la fibromyalgie se porte bien aussi , donc pour le moment touchant du bois.
De tout coeur j'epère que ca sera le cas de toute personne malade!
Bne fin de soirée à vous tous et encore une fois Christiane un grand merci, je reviens de loin et sans vous et le forum je me demande ce qui aurait pu arriver...........

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