Portrait de marie9191

bonsoir à tous, c'est la première fois que je m'inscris sur un forum mais ce soir j'en ai besoin... Je reviens d'une visite chez un pédiatre pour mon bébé de 2 mois car on avait remarqué avec mon généraliste qui nous suit que mon bébé gardait toujours la t.ête du même côté et avait donc une déformation du crâne. Apparemment, ça n'est pas un torticolis et n'est pas douloureux. Mis à part le fait que ce pédiatre a passé la visite à me dire que c'était ma faute (que je ne le mettais pas assez sur le ventre, que je le prenais toujours sur le même bras pour le nourrir....),(j'avais besoin d'un peu de culpabilité !!...), il nous a prescrit une radio-crane et un autre examen appelé "ETF". Quelqu'un a-t-il vécu la même chose, a-t-il des "trucs" pour inciter mon petit garçon à tourner la tête, et, histoire d'éclairer ma lanterne, sait-il ce qu'est un/une ETF et comment cela se passe ? Merci d'avance pour votre soutien.

Portrait de natylouy
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ETF Echographie TransFrontanellaire = Echographie de la frontanelle (pas douloureux donc).
Il suffira peut être de quelques séances de kiné ou voir un ostéopathe et tout va s'arranger normalement. Ce qu'il faut c'est inciter votre bébé a regarder de l'autre coté, aménagement de son lit, donner le bib de l'autre coté ... Mettez votre bébé sur le ventre sous votre surveillance...
Mon fils souffre de cela également mais ceci est du surtout à une hypothonie pour lui + un torticolis congénital, il va avoir 2 ans et son crane reste toujours plat plus ou moins.
Courage, ce n'est rien.
Nath

Portrait de natylouy
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J'oubliais, on lui fait une ETF car on suspecte que sa frontanelle ou ses frontanelles sont déjà fermées ? Vous a t on parlé d'une craniosténose ? Enfin vous en saurez d'avantage aprés l'examen et je suis certaine qu'il n'y a pas d'inquiétude à avoir, tenez nous au courant.

Portrait de marie9191
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Bonjour,
Merci tout d'abord de votre réponse. Ca fait vraiment du bien de voir comme le fait d'être parents peut nous rendre encore plus solidaires et pleins d'empathie...
Merci aussi pour l'information. J'ai ainsi pu comprendre ce qui allait arriver demain à Clément et aussi le lui expliquer à lui pour le rassurer...
Pour ce qui est de votre question, il a indiqué dans le courrier destiné à mon généraliste qu'il prescrivait une radio des sutures pour éliminer une "craniosynostose bien peu probable".
Pour ce qui est de l'ostéopathe, j'y avais pensé mais le fameux pédiatre pas psychologue pour un sou m'a répondu comme si j'étais une criminelle de vouloir faire toucher les os du crâne de mon bébé par ce type de personnes en disant que c'était "dangereux"... Je garde malgré tout mon idée et vous me confortez dans cette position. J'ai par contre entendu parler d'une différence entre médecins-ostéopathes et kiné-ostéopathes. La connaissez-vous ? Pensez-vous qu'elle justifie d'aller voir plutôt le 1er que le 2ème ?
Pour ce qui est du lit de Clément, j'ai essayé de me servir d'un cale-bébé pour lui maintenir un peu la tête, puis pour le maintenir coucher sur le côté. A certains moments, j'ai l'impression que cette 2ème solution est plutôt pas mal et à d'autres, que ça l'énerve et le perturbe dans son sommeil....
Avez-vous mis en place des choses particulières pour votre petit garçon ?
Parlons de vous aussi , si vous le voulez ... Où en est votre bonhomme aujourd"hui ? ESt-il encore suivi par un kiné ou autre ? N'a-t-il pas trop mal ? Et vous pas trop usée ?

Portrait de val59
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Bonjour ! Je suis la maman d'un petit Timéo qui a eu le même problème. Nous sommes allés voir l'ostéopathe qui lui a fait quelques manipulations. Il nous a conseillé de mettre Timéo dans son lit mais dans l'autre sens, afin qu'il s'efforce de tourner sa tête s'il voulait nous voir. Nous avons mis également son mobile de l'autre côté. Nous avons vu l'ostéopathe qu'une seule fois et cela lui a suffit ! Le fait qu'il se tienne assis par la suite à fait le reste.
Bon courage

Portrait de marie9191
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Bonsoir à tous et à vous Val59. Et merci aussi à vous pour votre réponse.

C'est vraiment rassurant de voir comme tout s'est bien terminé pour votre Petit Timéo.
Est-ce que je peux vous demander si cet ostéopathe était en province ou en région parisienne car j'ai du mal à obtenir des infos sûres sur un ostéopathe en particulier à qui je pourrais confier le crâne de mon petit père ?...
Sinon, sur quel support vous aviez trouvé ses coordonnées ? A moins que ça ne soit par le bouche à oreille que je cherche à mobiliser ....

Puis-je aussi vous demander à quel âge vous avez découvert le souci de Timéo et donc à partir de quel âge il a été pris en charge et reçu par l'ostéopathe?
Si je vous demande ça, c'est parce que le "super" pédiatre nous a dit que nous nous y prenions tard pour notre bébé (2 mois et demi) et que ça mettrait longtemps à s'arranger même en réussissant à le convaincre de tourner sa tête (ce qui est loin d'être simple)...

Pour ce qui est de Clément, il a passé radios et échographie hier. Les résultats sont très bons puisque sa plagiocéphalie a bien apparemment une cause posturale et non physiologique. C'est déjà ça...
Nous voyons un autre pédiatre demain.

Voilà, dans l'attente de vous lire, je vous remercie encore et vous assure de mon plus sincère soutien de Maman pour ce qui vous touche, vous, votre famille et Timéo.

Portrait de magtom
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bonsoir !! je suis la maman d arthur (4 mois ne prematurement le 19 mars 2007)quand arthur est rentre a la maison apres 21 jours d hospitalisations du a des complications pulmonaires j ai asez vite compris qu il avais un petit soucis .bon c est sur il etais encore petit mais il regardais toujours du meme cote .j ai explique a la puericultrice de la pmi qui m aconseiller de touner son lit ,de changer le mobile de place etc ..rien n a changer et assez rapidement j ai remarquer que le crane de mon bebe etais plus plat d un cote ..je l aie signale au medecin qui le suis a l hopital nord et bon ca n a ps eu l air de la contrarier .j ai donc vu un pediatre qui lui m a conseiller des seances de kine (il y a eu un ameloration du fait q arthur a commencer a un peu regarder du cote droit mais bon ...)son crane est toujour bizzare. lord d une visite a l hopital j ai redemander au medecin reponse de cette derniere :ON S EN FOU DE SON CRANE § super non comme reponse heuresement qu ne puericultrice de la pmi m a pris rdv avec un osteopathe (un vrai celui la car j avais deja consulter et je crois que je me sui sfaite avoir )j ai vu ce que c etais qu une vrai seance d ostheopatie arthur a fais des progres pour touner sa tete .mais l autre jour j ai demande si son crane redeviendrais normal .elle a repondue non et a prononcer le mot de plagiocephalie .devant mon desarois ele nous a conseiller d aler consulter a lyon un neurochirurgien qui a mis au point un systeme de petit casque en platre (ca a l air barbare mais il parait que pas du tout )nous allons esayer de prendre rdv rapidement je suis a votre dispositon si vous souhaiter des infos j attend aussi vos temoignages et aussi surtout toujours se fier a son instincs et ne pas toujours croire des medecins qui pensent avoir la science infuse !!a bientot !

Portrait de marie9191
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Tout d'abord, toutes mes excuses pour ne pas vous avoir répondu plus tôt mais vous savez sûrement comme moi comme le temps passe plus vite qu'on ne voudrait parfois...
Ensuite merci beaucoup pour votre témoignage et vos infos.

Comment va votre petit Arthur ? Avez-vous pu avoir RDV avec ce fameux neuro-chirurgien ?

De notre côté, nous sommes allés voir un autre pédiatre. Lui a été très gentil, sans donner par contre d'assurance sur le "futur" du crâne de Clément. Il nous a prescrit 6 séances de kiné et conseillé d'aller voir un ostéo.
C'est ce que nous avons fait il y a 15 jours maintenant. Il m'a l'air très bien, a été super doux et gentil avec Clément et nous. Lui est affirmatif et très confiant pour la suite. A dit qu'au bout de 2 ou 3 poussées de croissance, le resultat devrait être bon. Il a fait des manipulations sur la tête à proprement parler et au niveau du palais et nous a donné des manipulations à faire nous même tous les jours. C'est là le plus dur parce que c'est difficile en tant que maman de faire des gestes de "soignant" qui font pleurer son bébé. Mais apparemment c'est une vraie solution alors j'essaie au maximum d'expliquer à Clément qu'on n'a pas le choix, ni lui, ni moi, que c'est pour son bien, etc... mais ça reste dur.

Par ailleurs, c'est aussi pour ça que j'ai envie de faire confiance à cet ostéo, il m'a carrément décrit mon accouchement sans que je ne lui donne aucun indice : les douleurs terribles que j'avais eues dans le dos (j'ai eu toutes les contractions dans les reins), l'accouchement qui s'est fini en césarienne car Clément n'arrivait plus à descendre... Et en fait tout cela est dû au fait que mon bassin n'aurait pas basculé normalement; du coup le coccyx non plus et la tête de Clément est donc venue "taper" ce dernier pendant le travail. C'est ça qui aurait "abimé" (le terme est impropre) les os de son crâne. Et derrière, ça a entrainé la prise d'une position qui était la moins gênante pour lui, et donc la déformation du crâne, et vous connaissez la suite...

Maintenant, nous devons revoir l'ostéo la semaine prochaine pour voir s'il y

Portrait de marie9191
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désolée, fausse manip... message parti involontairement...

Donc nous devons revoir l'ostéo voir s'il y a une évolution (pour l'instant, je n'en vois pas mais j'imagine qu'il faut le temps...).

Voilà pour les nouvelles.

J'attends avec plaisir des vôtres et de toute autre personne concernée ou intéressée par ce sujet.

A bientôt.

Portrait de marie9191
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J'oubliais : j'espère que le petit Timéo et le petit garçon de Natylouy vont aussi bien que possible également, ainsi que leur Maman.

Portrait de magtom
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bonjour !! merci beaucoup pour votre message qui m a fait chaud au coeur !!nous avons rdv avec le neuro le 10 octobre a lyon .disons que nous allons consulter sur les conseils de l osteo qui nous a dit que le crane d arthur resterait comme ça .et qu il n y aurais pas d ameliorations.(maintenant vrai pas vrai ...)je n aie pas de boule de cristal ..et je prefere consulter maintenant car si il il y quelque chose a faire je prefere m y prendre rapidement .arthur est a sa 25 iemes seances chez le kine il n arrete pas de hurler tout le long de la seance c est epuisant il y va tros fois par semaine ..et une fois tout le 15 jours chez l osteo..et comme si cela ne suffisait pas il a un probleme de reflux donc il doit subir un exam la semaine prochaine pour voir si tout va bien au niveau de l estomac .....enfin ..il a aussi une légere hypotonie axiale ...enfin bref ..j espere que tout va bien se passer pour le petit clement de toute façon on reste en contact ..merci encore pour votre messsage et bien sur je suis disponible pour discuter avec toutes les personnes qui sont concernees par le sujet !!

Portrait de natylouy
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Bonjour à toutes,
Magtom, mon fils Louis a les memes soucis que votre enfant en + + + accentué. Depuis la naissance il a une hypotonie axiale, un gros reflux, une sooliose et une plagiocéphalie, tout cela du probablement à l'accouchement qui s'est mal passé puisque Louis est né avec une souffrance foetale pour inhalation méconiale. Louis est suivi par différents médecins et spécialistes ainsi que kiné et ostéopathe. Il a 24 mois et progresse ++++, il se met assis seul quand il n'a pas son corset, se met debout avec appui et commence à marcher avec l'aide des mains de maman ou le long des meubles. Bref il faut se battre, ca vaut le coup. Pour ma part j'ai du arréter de travailler.
Voilà en bref notre histoire.

Portrait de magtom
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bonsoir natylouy!! merci pour votre message cela permet un peu de dedramatiser les choses .en ce qui concerne mon accouchement arthur est ne a 33 semaines suite a une hemoragie placentaire .tout c est tres bien passe misa part que 2 jours apres il a eu un pneumothorax ce qui a necessite quelques jours en réa . il a 5 mois maintenant..mais c est fatiguant d erte toujours chez les medecins .il faut de la patience ..mais ça redonne du courage de pouvoir partager nos experiences et de nous soutenir ..je reprend le boulot le 14 septembre c est pas facile .nous travaillons tous les deux dans l hotellerie .c est le papa d arthur qui va s en occupe le matin car moi je bosse uniquement le mati (4h .13 h 30)et mon compagon (16h 2h du mat )et j espere que tout va etre ok pour arthur sinon je serai dans l obligation de m arreter ..voila nous restons en contact je donnerai des nouvelles bon courage a tous et a toutes et encore merci !!!

Portrait de magtom
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bonsoir a tous et a toutes !!il y a deux moi de cela je venais sur ce forum pour parler de la plagiocephalie .(voir messages precedents ...)donc nous sommes alles a lyon comme prevu le 10 octobre .le neurologue a confirme le diagnostic arthur soufre bien d une plagiocephalie positionnelle .le rdv a durer 10 minutes montre en main pour un diagnostic que nous connaissions deja ..(je precise que nous venions de marseille !!)enfin avant de partir elle nous donne un numero du service des kines de l hopital (joignables uniquement le mardi et le jeudi a partir de 13h 30)en me disant que le service etait tres difficile a joindre ;donc depuis que nous somes rentres nous cherchons a joindre ce numero .plusieurs fois une secretaire nous a repondu que q elle ne pouvais pas prendre de rdv car elle n avais pas les agendas des kinés !!!et entre tmps les semaines passent ...donc la semaine derniere apres un ultime appel et avec la memereponse je decide de tel au secretariat du prof motolese et je lui explique la situation ..elle etais tres surprise .;elle m a mise en attente et enfin nous avons eu une explication en fait apparement l hopital de lyon est le seul hopital a faire ce genre de traitement (orthese cranienne )il parait que c est tres cher et donc ils ont un quotas a ne pas depasser d ou un petit mensonge du secretariat qui prefere dire qu elles n ont pas les agendas pour prendre les rdv ...nous avons vraiment l impression d etre pris en otage et je tiens a denoncer c egenre de pratiques il parait que le benefice de ce casque est reconnu pourquoi l hopital d elyon est le seul en france a pouvoir faire ce genre d orthese et d abord est ce que c est vrai connaisez vous un autre hopital qui pourais eventuellement nous renseigner ..j ai besoin d evotre aide avez vous dans votre entourage des enfants qui ont une plagiocephalie et qui ont eventellement porte ce casque ?????merci de m avoir lu et merci d avance pour votre aide !!

Portrait de darkmoi
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Oui mon fieul en avait 1... ! clic ici pour voir !

Portrait de magtom
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bonjour !! sur le coup j etais tres contente d avoir une reponse sur la plagiocephalie darkmoi.j ai donc clique et je ne suis pas tombee sur les photos du filleul en question mais sur une ville virtuelle .j espere que c est une erreur et pas une mauvaise plaisanterie ...car si cest ça ce n est pas tres drole ...

Portrait de natylouy
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Louis n a pas eu de casque mais il fait de la kiné + des séances d'ostéopathie et son crane s'améliore nettement.

Courage

Portrait de magtom
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bonjour Natylouy et merci pour votre mesage.je ne compte plus les seances de kiné et les seances chez l osteopathe ..c est d ailleur lui qui nous a conseille de consulter a lyon ..nous avons vu aussi avant cela un neurologue sur marseille (et qui conais tres bien le professeur motolése )mais lui par contre est contre le port de cette orthese car il pense que cela risque d erte traumatisant pour l enfant (se souviens t on sincerement de ce qui c est passe dans notre vie a l age de spt mois ??)mais par contre il fais le meme diagnostic que les autres medecins le crane d arthur ne s ameliorera pa s ni avec les seances d ostho ni avec les seances de kiné .nous continuons quand meme car cela de toute façon ne peut pas lui faire de mal .et nous continuons a tel le mardi et le jeudi a lyon en esperant decrocher un rdv .voila pour les nouvelles encore merci pour votre soutiens .bon courage a vous aussi car ce n est pas facile ..

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