Portrait de missmiss

Je viens vous parler de moi car depuis l'âge de 12 ans je suis atteinte d'une pelade décalvante totale...
En peux de temps et d'un seul coup j'ai perdu tous mes cheveux et les poils de mon corps...
ça été très difficile psychologiquement, moralement aussi....

J'ai consulter de nombreux spécialistes qui n'ont pu expliquer cette pelade, si ce n'est de me dire :"Vous devez avoir un soucis autre part...."

J'ai alors commencer à porter une prothèse capillaire, et essayer de nombreux traitements : séances d'UV, crèmes locales, magnétiseur etc....
Mais rien n'a faire rien n'a marcher.....

En 1997 je déclarais une rectocolite hémorragique (rch), maladie inflammatoire de l'intestin, et les médecins ont fait plus ou moins le rapprochement entre les deux maladies ...
La cortisone pris pour la RCH à fait repousser mes cheveux entièrement à deux reprises mais le cheveux était de mauvaise qualité , dès que j'arrêtais de prendre la cortisone tous retombait...

A l'heure actuelle à 26 ans je porte encore une prothèse capillaire, de temps à autre un fin duvet apparait sur ma tête et disparait peu de temps après, idem pour les cils et sourcils....

J'aimerais bien avoir d'autres témoignages de personnes atteints comme moi d'une pelade décalvante totale, savoir comment ils vivent cette maladie et si ils ont trouver des solutions pour la repousses de cheveux?

Merci

Portrait de LACHTITE
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Salut
Je te réponds car moi j'ai la même chose, ça fait 4 ans maintenant.
Je suis plus jeune que toi.
Au début, c'était très dur, surtout pour une fille de se voir sans cheveux et autre, c'est affreux.
Puis le temps est passé, et je m'en suis remis petit à petit, les gens ont été plus ou moins au courant et surtout mes proches me soutiennent.
Je porte également une prothèse, c'est peut être ce qui est le plus dur à porter, mais on se sent un peu plus comme "tout le monde" et les gens ne s'attardent pas sur nous.
J'ai appris à vivre avec, mes amius sont au courant, quand j'ai un petit ami je lui dit aussi (même si c'est un peu dur au début de lui avouer).
Et maintenant tous les petits gestes que nous devont faire en plus sont entrés dans mes habitudes.
J'espère que mon message te conviendra
Si jamais tu veux savoir autre chose, n'hésite surtout pas et si jamais tu veux avoir contact avec moi tu n'auras qu'à me laisser ton adresse mail ou autre.
Bonne soirée

Portrait de missmiss
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J'ai créer un forum pour en parler.......
Il est tout nouveau d'aujourd'hui et attends des participations car plus
nous seront et mieux ça sera !!!!!!!!!!

Voici le lien : http://uneviesanstifs.xooit.com

Venez en discuter !!!

à bientôt sur le forum !!!!!!!!!!!!!

Portrait de Christiane59
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Bonjour

missmiss

Si vous voulez que votre site soit consultez, pensez à le noter dans votre profil.

Profil en haut dans la barre verte juste au-dessus des forums, puis ensuite Personnel.

Ainsi votre site sera consultable facilement puisque le lien pourra être obtenu en cliquant sur Site web qui apparaitra alors en dessous de votre pseudo.

Bien cordialement
Christiane
Thyroïde en difficulté : http://thyroide-fibromyalgie.blogspot.com/ et http://christianeforumblog.free.fr/forumblog

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